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更新于 9月23日

臨床協(xié)調(diào)員CRC(杭州)

7000-9000元
  • 杭州上城區(qū)
  • 四季青
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

醫(yī)療器械研究藥品臨床研究醫(yī)藥制造醫(yī)療設(shè)備/器械
崗位職責(zé):
1、與研究員、CRA、倫理機構(gòu)的日常溝通;
2、協(xié)助研究者對患者進行知情同意;
3、協(xié)助研究者完成臨床試驗文件的管理;
4、協(xié)助研究者進行受試者的招募和管理;
5、協(xié)助研究者進行器械管理;
6、協(xié)助研究者進行實驗物資的管理;
7、協(xié)助研究者進行AE及SAE的報告;
8、臨床研究數(shù)據(jù)及時錄入病例報表及解答Query;
9、配合CRA的日常監(jiān)查工作。
任職要求:
1、護理學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、有一年或一年以上CRC經(jīng)驗的優(yōu)先考慮;
3、熟悉藥物或器械臨床試驗,熟悉GCP及相關(guān)法規(guī);
4、具有良好的溝通能力,語言表達能力,協(xié)調(diào)能力;
5、具有團隊精神,擅于與同事合作,責(zé)任心強;
6、具有GCP等相關(guān)從業(yè)資格證書的優(yōu)先考慮。

工作地點

杭州上城區(qū)浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬邵逸夫醫(yī)院(慶春院區(qū))/

職位發(fā)布者

安慧/hr

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公司Logo北京邁瑞生醫(yī)藥科技有限公司
北京邁瑞生醫(yī)藥科技有限公司是一家專業(yè)從事注冊咨詢的顧問公司,主要從事國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)相關(guān)注冊臨床試驗業(yè)務(wù)。公司創(chuàng)立于2008年,業(yè)務(wù)主要包括醫(yī)療器械、特醫(yī)食品、醫(yī)美三大領(lǐng)域,同時也涵蓋了相關(guān)的全產(chǎn)業(yè)鏈服務(wù)內(nèi)容,成為了行業(yè)里唯一擁有醫(yī)療器械、特醫(yī)食品和化妝品三大核心板塊的注冊咨詢、臨床試驗、臨床SMO自有團隊及創(chuàng)新服務(wù)模式的公司。邁惟集團擁有成熟專業(yè)的工作體系,并取得GB/T10991和GB/T42061質(zhì)量管理體系證書,規(guī)模和實力均已達到業(yè)內(nèi)領(lǐng)先水平。
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