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崗位職責：
1. 根據(jù)方案安排受試者篩選檢查，與研究者共同探討、判斷受試者是否符合入組標準；
2. 獲取符合入選標準的受試者隨機序號；
3. 向患者說明試驗內(nèi)容，協(xié)助研究者獲取知情同意；
4. 協(xié)助研究者安排受試者完成試驗相關檢查及隨訪；
5. 協(xié)助研究進行試驗原始資料的收集和整理；
6. 經(jīng)研究中心授權后協(xié)助研究者進行 CRF填寫(與臨床判斷無關的，從原始資料的轉(zhuǎn)錄)，遠程數(shù)據(jù)錄入或EDC的數(shù)據(jù)錄入(如適用)；
7. 臨床試驗檢查過程中保證樣本的運輸，報告單據(jù)的取回，受試者基本體征的記錄如：體溫、血壓、心電圖檢查等；
8. 通過與受試者的接觸，發(fā)現(xiàn)、報告(申辦者、IRB及有關方面)、調(diào)查、追蹤與記錄不良事件；
9. 協(xié)助研究者進行試驗用產(chǎn)品管理；
10. 研究用全部資料的管理。

任職要求：
1、護理學、醫(yī)學、藥學等相關專業(yè)；
2、有半年CRC經(jīng)驗的優(yōu)先考慮；
3、熟悉藥物或器械臨床試驗，熟悉GCP及相關法規(guī)；
4、具有良好的溝通能力，語言表達能力，協(xié)調(diào)能力；
5、具有團隊精神，擅于與同事合作，責任心強；
6、具有GCP等相關從業(yè)資格證書的優(yōu)先考慮。