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崗位職責： 1、認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、GSP等國家有關法律、法規(guī)及行政規(guī)章和公司質(zhì)量管理制度。 2、參與制定公司質(zhì)量管理目標、方針，建立質(zhì)量管理體系。 3、參與研究和處理公司質(zhì)量管理工作的重大問題，確定質(zhì)量獎懲措施。 4、參與公司重大人事、業(yè)務、質(zhì)量管理、財務問題的決策，并落實質(zhì)量管理決議。 5、參與本企業(yè)質(zhì)量風險評估及防范工作。 6、領導和組織質(zhì)量管理部的日常工作，完成部門目標。 7、組織制訂、審核質(zhì)量管理體系文件，并指導、監(jiān)督文件的執(zhí)行。 8、負責對供貨單位合法性、銷售人員的合法資格、購進藥品的合法性進行審核。 9、負責首營企業(yè)、首營品種的審核，參與公司業(yè)務決策。 10、負責對藥品經(jīng)營各環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作，以及不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。 11、組織并實施藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。 12、負責假劣藥品的報告。 13、負責指導計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能設定，操作權限的審核和數(shù)據(jù)修正的審批。 14、組織并實施驗證、校準相關設施設備。 15、組織并監(jiān)督實施藥品召回和藥品不良反應報告。 16、組織并實施質(zhì)量管理體系的內(nèi)審、制度執(zhí)行情況的檢查和風險評估。 17、組織并參與對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系的考察和評價。 18、組織并參與對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查。 19、協(xié)助行政部開展質(zhì)量管理教育、培訓和考核。 20、加強對本部門員工的質(zhì)量教育，確保質(zhì)量改進措施在本部門順利實施。 21、負責協(xié)調(diào)下屬之間、本部門與相關部門之間關系。 22、負責監(jiān)督質(zhì)量管理體系的運行，發(fā)現(xiàn)問題及時向上級領導反映，并提出建議。 23、其他應由質(zhì)量管理部經(jīng)理履行的職責。 任職要求： 1、不得有相關法律法規(guī)禁止從業(yè)的情形，并具有中專及以上學歷，具有執(zhí)業(yè)藥師資格； 2、有3年及以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷； 3、熟悉公司業(yè)務流程，能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題； 4、通曉《藥品管理法》、GSP等法律法規(guī)方面的知識； 5、能夠熟練掌握本公司藥品經(jīng)營管理軟件的操作流程； 6、具有一定的領導能力、管理能力、人際溝通能力、計劃與執(zhí)行能力。