崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)臨床試驗中心的篩選;
2.負(fù)責(zé)倫理委員會溝通并獲取倫理批件;
3.協(xié)助臨床研究中心,推進(jìn)協(xié)議審核及簽署進(jìn)度;
4.負(fù)責(zé)啟動臨床研究中心,對研究者進(jìn)行方案及研究相關(guān)的培訓(xùn);
5.根據(jù)臨床試驗方案、合同規(guī)定的工作范圍、依據(jù)法律法規(guī)以及公司相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作流程要求,定期核查臨床研究中心,確保臨床試驗數(shù)據(jù)及時收集并錄入到EDC中;
6.負(fù)責(zé)申請試驗用藥物和物品,監(jiān)督臨床研究中心藥物的接收、保管、發(fā)放、回收和銷毀的流程按照法律法規(guī)和公司相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作流程操作;
7.監(jiān)督、保證試驗文件及資料的完整性和準(zhǔn)確性,督促研究按計劃完成;
8.負(fù)責(zé)跟蹤數(shù)據(jù)質(zhì)疑的解答;
9.及時發(fā)現(xiàn)并上報項目實施過程中發(fā)生的或潛在的問題,及時培訓(xùn)研究者;
10.協(xié)助監(jiān)督CRO、SMO人員工作、配合稽查工作;
11.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)公司與供應(yīng)商及臨床研究中心的關(guān)系,處理工作中出現(xiàn)的各種問題;
12.協(xié)助項目經(jīng)理組織方案討論會、研究者會、總結(jié)會等;
13.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)研究中心及第三方研究相關(guān)人員,配合公司/項目計劃完成自查及核查前相關(guān)準(zhǔn)備工作,充分支持現(xiàn)場核查;
14.負(fù)責(zé)關(guān)閉臨床研究中心;
15.帶教新入職或新提升的臨床研究監(jiān)查員;
16.協(xié)助上級,組織和/或參與部門的其他活動;
17.協(xié)助準(zhǔn)備新藥申報資料與臨床運營相關(guān)的文件。
任職要求:
1.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景,本科及以上學(xué)歷;
2.具有 1-2年以上臨床研究相關(guān)工作經(jīng)驗,外資藥企或CRO公司工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
3.熟悉藥品注冊管理辦法、藥品臨床試驗及GCP等相關(guān)法規(guī);
4.積極正向、善于學(xué)習(xí);
5.具有團(tuán)隊合作精神,較強(qiáng)的溝通和協(xié)調(diào)能力;
6.具有較強(qiáng)發(fā)現(xiàn)、分析和解決問題的能力;
7.吃苦耐勞、認(rèn)真負(fù)責(zé)、抗壓能力強(qiáng)。