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更新于 7月4日
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非臨床PM（南京）(J15764)

1.8-3萬
  • 南京江寧區(qū)
  • 1-3年
  • 博士
  • 全職
  • 招2人

職位描述

毒理研究
崗位職責(zé):
負(fù)責(zé)公司候選藥物的臨床前評價工作，對接外部科研院所與CRO公司，商討實驗方案，把控臨床前各藥理試驗項目的審核與推進，根據(jù)國家要求對公司候選藥物進行臨床前評價研究，報送符合規(guī)范的研究資料。
基于候選藥物的生物學(xué)機制與分子特征，獨立設(shè)計并主導(dǎo)實施具有科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)性和差異化競爭力的體內(nèi)外藥理、藥效及毒理學(xué)研究方案，重點評估藥物作用機制、療效及安全性，構(gòu)建堅實的科學(xué)邏輯線，充分評估PCC分子機制邏輯線構(gòu)建、價值差異化提煉。
前瞻性地規(guī)劃、評估、建立并驗證符合項目需求的動物疾病模型及毒理模型，以滿足公司研發(fā)管線需求及國際前沿標(biāo)準(zhǔn)；
主導(dǎo)設(shè)計具有差異化競爭力的藥理毒理實驗方案，確保數(shù)據(jù)符合國際研發(fā)前沿要求，精準(zhǔn)傳遞產(chǎn)品核心價值，提升品種國際吸引力和競爭力；
根據(jù)公司研發(fā)管線的特定需求和進度，前瞻性規(guī)劃所涉及的動物疾病模型和毒理模型的評估、建立和驗證；
負(fù)責(zé)公司新品研發(fā)項目執(zhí)行及產(chǎn)品轉(zhuǎn)化，包括前期調(diào)研和資料搜集整理、分析匯總，對臨床前藥理、藥代和毒理相關(guān)文獻收集與初步總結(jié)進行分析；
為非臨床模塊項目對接人，協(xié)助對接CRO企業(yè)及其他合作伙伴，協(xié)調(diào)資源，解決研究中遇到的問題，確保項目進度和質(zhì)量，推動項目按計劃高效完成；
負(fù)責(zé)創(chuàng)新產(chǎn)品非臨床研究內(nèi)容的國內(nèi)外會議場景的學(xué)術(shù)交流宣傳，非臨床研究數(shù)據(jù)高水平文章發(fā)表；
完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
博士畢業(yè)生，藥理學(xué)、毒理學(xué)、腫瘤免疫學(xué)、分子生物學(xué)、臨床藥理學(xué)或其他相關(guān)專業(yè)。具備扎實的腫瘤學(xué)和/或免疫學(xué)理論基礎(chǔ)與研究經(jīng)驗。
英語聽說讀寫流暢流利，可作為工作語言，可無障礙進行國際業(yè)務(wù)交流、數(shù)據(jù)分析、監(jiān)管回復(fù)及技術(shù)文件撰寫；
扎實的科研功底，良好的文獻閱讀能力，發(fā)表過單篇10分以上SCI文章或中科院一區(qū)文章1~2篇；
扎實的文字書寫、資料匯總能力，良好的溝通協(xié)調(diào)能力；具有很強的問題分析與解決能力，具有較強的語言組織能力；
能自主閱讀研究文獻和開發(fā)體內(nèi)實驗方法，能獨立解決實驗中遇到的各種技術(shù)問題，熟悉常用實驗技術(shù)（如細(xì)胞模型構(gòu)建、PCR/WB等），能自主閱讀研究文獻和開發(fā)體內(nèi)、外實驗方法，能獨立解決實驗中遇到的各種技術(shù)問題；
工作細(xì)心認(rèn)真、自驅(qū)力好、時間觀念強，責(zé)任心強，抗壓能力強。
高效完成部門交辦的定制化科研或分析任務(wù)（如產(chǎn)品機制邏輯線構(gòu)建、價值差異化提煉）；
具備較強的數(shù)據(jù)分析技能，熟練使用數(shù)據(jù)分析工具，掌握基礎(chǔ)統(tǒng)計方法；
極強的學(xué)習(xí)能力與抗壓性，良好的溝通協(xié)調(diào)能力，較強的責(zé)任心、善于多任務(wù)管理，具備團隊協(xié)作意識。

工作地點

南京江寧區(qū)正大天晴藥業(yè)集團-東門

職位發(fā)布者

梁女士/招聘運營

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