1、收集并整理需要注冊的國家的法律法規(guī);
2、跟進(jìn)目標(biāo)市場的產(chǎn)品注冊、更新及注冊延期,及時(shí)掌握注冊申請的程序,跟蹤注冊進(jìn)程,保證各個(gè)環(huán)節(jié)的順利進(jìn)行;
3、負(fù)責(zé)目標(biāo)市場注冊英文資料的整理、初審和備份歸檔;
4、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事務(wù)。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,醫(yī)藥類相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
2、有2-5年注冊經(jīng)驗(yàn),熟悉醫(yī)療器械注冊申報(bào)流程和各個(gè)環(huán)節(jié);
3、有介入產(chǎn)品或三類有源醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
4、英語聽說讀寫熟練,可以作為工作語言使用。