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更新于 3月13日

ADC生產(chǎn)工程師

8000-12000元
  • 上海浦東新區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

雇員點(diǎn)評標(biāo)簽

  • 同事很nice
  • 免費(fèi)班車
  • 工作環(huán)境好
  • 團(tuán)隊(duì)執(zhí)行強(qiáng)
  • 人際關(guān)系好
  • 氛圍活躍
  • 交通便利
  • 管理人性化

職位描述

醫(yī)藥制造
工作職責(zé):。 1、參與ADC偶聯(lián)車間工藝流程設(shè)計(jì)及工藝需求的確認(rèn)。 2、負(fù)責(zé)ADC偶聯(lián)車間設(shè)備驗(yàn)證、日常維護(hù)保養(yǎng)工作。。 3、負(fù)責(zé)偶聯(lián)車間文件體系維護(hù)。 4、參與接收和執(zhí)行技術(shù)轉(zhuǎn)移工作。 5、負(fù)責(zé)根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃組織完成ADC生產(chǎn)車間日常生產(chǎn)活動(dòng),包括層析? 沖液配制等工作。 超濾、偶聯(lián)反應(yīng)、原液制備、緩 長壽工廠人力資源部 6、負(fù)責(zé)新員工的偶聯(lián)工藝技術(shù)培訓(xùn)指導(dǎo)。 7、協(xié)助相關(guān)部門,負(fù)責(zé)職責(zé)范圍內(nèi)的EHS工作。 8、公司安排的其他工作。 任職要求: 1、本科及以上學(xué)歷,生物、化學(xué)、醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè); 2、具有至少3-5年以上ADC GMP生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),熟悉GMP法規(guī)要求C,具備CDMO工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先; 3、熟悉各種偶聯(lián)技術(shù),有相關(guān)偶聯(lián)技術(shù)實(shí)施案例,了解抗體蛋白及ADC結(jié)構(gòu),熟練使用AKTA、液相等 設(shè)備者優(yōu)先; 4、熟練掌握ADC生產(chǎn)從配液、層析、超濾、偶聯(lián)反應(yīng)、原液制備各生產(chǎn)環(huán)節(jié)及操作,有處理異常情況的 能力,能熟練操作ADC生產(chǎn)常用的設(shè)備(反應(yīng)釜、層析系統(tǒng)、層析柱、超濾系統(tǒng)等); 5、熟練使用各種辦公軟件,英語讀寫,口語優(yōu)秀者優(yōu)先。

工作地點(diǎn)

上海浦東新區(qū)博騰

職位發(fā)布者

傅雅妮/招聘顧問

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公司Logo博騰制藥公司標(biāo)簽
博騰股份成立于2005年,是國內(nèi)領(lǐng)先的醫(yī)藥合同定制研發(fā)及生產(chǎn)企業(yè)(CDMO),2014年在深圳證券交易所掛牌上市(股票代碼:300363)。公司主要為全球藥企、新藥研發(fā)機(jī)構(gòu)等提供從臨床前研究直至藥品上市全生命周期所需的原料藥、制劑和生物藥的定制研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)。作為一家國家高新技術(shù)企業(yè),我們?yōu)槿蚩蛻籼峁┳吭降亩说蕉薈 D M O服務(wù)。我們的研發(fā)、生產(chǎn)和運(yùn)營機(jī)構(gòu)遍及中國(重慶、四川、上海、江蘇、江西、湖北、香港)、美國、斯洛文尼亞、比利時(shí)、瑞士和丹麥。我們致力于成為全球最開放、最創(chuàng)新、最可靠的制藥服務(wù)平臺(tái),讓好藥更早惠及大眾。公司通過十余年的沉淀,擁有領(lǐng)先的研發(fā)技術(shù)平臺(tái)能力、完善的質(zhì)量管理體系、E H S管理體系和良好的交付記錄,為全球創(chuàng)新藥企業(yè)提供從小試、中試放大到商業(yè)化生產(chǎn)的核心服務(wù)和認(rèn)證注冊申報(bào)支持。我們先后通過N M PA、F D A、P M D A、E M A和W H O權(quán)威認(rèn)證,為全球知名藥企及藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)長期提供服務(wù)。服務(wù)的產(chǎn)品管線不乏全球年銷售收入超過1 0億美金的重磅藥,涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、腫瘤、鎮(zhèn)痛、抗心衰、降血脂、失眠、癲癇、抗流感、抗過敏等重大疾病治療領(lǐng)域。我們堅(jiān)持以技術(shù)創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,不斷加強(qiáng)創(chuàng)新投入,積極推進(jìn)關(guān)鍵核心技術(shù)研發(fā)和創(chuàng)新人才團(tuán)隊(duì)建設(shè)。2021年研發(fā)投入2.64億元,研發(fā)技術(shù)團(tuán)隊(duì)規(guī)模1200余人。截止2021年12月底,公司已獲授權(quán)的發(fā)明專利48項(xiàng)(其中39項(xiàng)國內(nèi)專利,9項(xiàng)國外專利),累計(jì)申請PCT專利9項(xiàng),國內(nèi)國外在審專利71項(xiàng)。我們開放十余年服務(wù)跨國制藥企業(yè)的經(jīng)驗(yàn)和國際一流CDMO平臺(tái)以積極支持國內(nèi)藥物開發(fā),加速藥物上市進(jìn)程,全面為國內(nèi)制藥企業(yè)、藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)等提供創(chuàng)新藥CMC服務(wù)、M A H委托生產(chǎn)服務(wù)、臨床試驗(yàn)服務(wù)、創(chuàng)新藥中間體、原料藥到制劑的定制研發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)和基因細(xì)胞治療CDMO服務(wù),逐步構(gòu)建起卓越的“技術(shù)創(chuàng)新”和“服務(wù)創(chuàng)新”的開放協(xié)作CDMO平臺(tái)。
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