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1、全面負(fù)責(zé)生產(chǎn)管理工作。 2、組織編制生產(chǎn)計(jì)劃。 3、組織制定產(chǎn)品工藝規(guī)程、驗(yàn)證規(guī)程；及生產(chǎn)管理方面的管理標(biāo)準(zhǔn)、工作標(biāo)準(zhǔn)。 4、組織編制生產(chǎn)技術(shù)方面的記錄表式。 5、負(fù)責(zé)生產(chǎn)技術(shù)性文件的審查工作。 6、負(fù)責(zé)召開(kāi)生產(chǎn)調(diào)度會(huì)、下達(dá)生產(chǎn)任務(wù)、安排生產(chǎn)活動(dòng)檢查督促有關(guān)部門(mén)執(zhí)行。 7、組織指導(dǎo)、檢查車(chē)間的生產(chǎn)管理、生產(chǎn)技術(shù)性文件的落實(shí)執(zhí)行。 8、負(fù)責(zé)車(chē)間的勞動(dòng)調(diào)配工作。 9、直接領(lǐng)導(dǎo)生產(chǎn)技術(shù)資料檔案的管理工作。 10、協(xié)助人事部門(mén)組織落實(shí)員工的生產(chǎn)技術(shù)的培訓(xùn)工作。負(fù)責(zé)新產(chǎn)品試制的協(xié)調(diào)和指導(dǎo)工作。 11、負(fù)責(zé)檢查各種生產(chǎn)計(jì)劃完成情況。 12、負(fù)責(zé)本部門(mén)驗(yàn)證工作的計(jì)劃與實(shí)施。 13、負(fù)責(zé)本部門(mén)各個(gè)崗位人員的合理調(diào)配以保證本部門(mén)工作的正常進(jìn)行。 教育背景: 藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)及以上學(xué)歷或技能技巧符合要求。 經(jīng) 驗(yàn): 至少三年從事藥品產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少有一年的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，接受過(guò)與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專(zhuān)業(yè)知識(shí)培訓(xùn)。 技能技巧: 中級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)或執(zhí)業(yè)藥師資格