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崗位職責(zé)：
1.支持新項(xiàng)目調(diào)研，參與新靶點(diǎn)生物學(xué)驗(yàn)證，提供體外藥理學(xué)數(shù)據(jù)支撐靶點(diǎn)立項(xiàng)；
2.主導(dǎo)小分子化藥體外藥效評(píng)價(jià)方法的開(kāi)發(fā)、優(yōu)化與執(zhí)行，協(xié)調(diào)內(nèi)外部資源設(shè)計(jì)化合物篩選策略，深度分析數(shù)據(jù)并撰寫報(bào)告，為項(xiàng)目決策提供關(guān)鍵支撐；
3.負(fù)責(zé)撰寫符合法規(guī)要求的非臨床藥效學(xué)申報(bào)資料（如 IND 相關(guān)部分），參與審核與答辯；
4.確保實(shí)驗(yàn)室合規(guī)高效運(yùn)轉(zhuǎn)，保障實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)質(zhì)量與可追溯性。
5.團(tuán)隊(duì)管理及人才梯隊(duì)建設(shè)。
任職資格：
1.分子生物學(xué)、藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè)博士學(xué)歷，5 年以上生物醫(yī)藥企業(yè) / 知名機(jī)構(gòu)小分子創(chuàng)新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，專注體外藥理學(xué)研究，具備成功提名 PCC 及 IND 申報(bào)經(jīng)驗(yàn)；
2.熟悉創(chuàng)新藥非臨床研發(fā)全流程，了解 ICH、FDA、NMPA 等 IND 申報(bào)相關(guān)法規(guī)與指導(dǎo)原則；
3.精通細(xì)胞培養(yǎng)（原代細(xì)胞經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先）、流式細(xì)胞術(shù)、高通量篩選等多種實(shí)驗(yàn)技術(shù)；熟練使用 GraphPad Prism 等工具，精通常用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法，具備扎實(shí)數(shù)據(jù)分析能力；深刻理解藥物作用機(jī)制；
4.具備良好的項(xiàng)目管理能力、優(yōu)秀的問(wèn)題解決能力與良好的中英文文獻(xiàn)讀寫表達(dá)能力；
5.責(zé)任心強(qiáng)、積極主動(dòng)且能抗壓。