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【您將從事】
1、藥效評價：負責小分子創(chuàng)新藥體外藥效篩選，參與方案制定，承擔蛋白或細胞水平的實驗并確保數據準確。?
2、參與體外藥效評價的項目管理，含實驗設計、模型構建，撰寫與審閱報告，跟蹤項目并協調 CMO/CRO。?
4、參與 SOP 制定修訂，審查原始資料，協調樣品制備，參與藥理等申報材料撰寫報批。?
5、信息協作：收集分析藥效文獻，翻譯資料，協助團隊管理及其他工作。
【我們希望您需擁有】
1、碩士及以上學歷，藥理學、免疫學、生物學等相關專業(yè)。?
2、2 年以上藥理藥效、新藥評價相關工作經驗。?
3、具備中英文文獻查閱、實驗設計與數據分析能力，英文讀寫熟練。?
4、熟悉藥品注冊法規(guī)，有項目管理或藥物研發(fā)流程經驗者優(yōu)先。?
5、具備科研思維、問題解決能力及良好的溝通協調與執(zhí)行能力。
6、獨立性強，有責任心與團隊合作精神。