崗位職責(zé):
1、在課題組長/項目負(fù)責(zé)人的指導(dǎo)下,協(xié)助開展制劑處方篩選、工藝優(yōu)化及中試放大實驗,嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作流程(SOP)進(jìn)行實驗操作,確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。
2、在課題組長/項目負(fù)責(zé)人的指導(dǎo)下,協(xié)助查閱國內(nèi)外制劑研發(fā)相關(guān)文獻(xiàn)、法規(guī)及技術(shù)資料等,為研發(fā)項目提供信息支持。
3、負(fù)責(zé)實驗過程中的樣品制備、儀器設(shè)備使用與日常維護(hù),及時記錄實驗數(shù)據(jù)、原始記錄,并整理電子文檔、實驗報告等,提供課題組長分析決策。
4、在課題組長/項目負(fù)責(zé)人的指導(dǎo)下,參與解決實驗中的技術(shù)問題,能及時發(fā)現(xiàn)問題和反饋,并準(zhǔn)確表達(dá)。
5、嚴(yán)格遵守實驗室管理規(guī)范和安全操作規(guī)程,熟悉生產(chǎn)管理規(guī)范(GMP),確保實驗過程符合規(guī)范要求。
6、參與實驗室日常管理,實驗區(qū)域的清潔與安全維護(hù),保障實驗環(huán)境的合規(guī)。
任職資格:
1、藥學(xué)、藥物制劑、制藥工程等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;碩士學(xué)歷或具備制劑研發(fā)企業(yè)實習(xí)經(jīng)驗者優(yōu)先。
2、掌握藥物制劑研發(fā)的基本理論,熟悉制劑處方設(shè)計、工藝優(yōu)化及質(zhì)量評價的基本方法。
3、了解藥品研發(fā)相關(guān)法規(guī)(如中國藥典、NMPA、FDA、EMA、ICH指南等);
4、熟悉實驗記錄與技術(shù)文檔的規(guī)范撰寫要求。具備常用制劑設(shè)備(如濕法制粒機(jī)、流化床、壓片機(jī)、溶出儀等)和檢測儀器(HPLC、紫外分光光度計等)的操作能力,能獨立完成基礎(chǔ)實驗。
5、掌握基礎(chǔ)數(shù)據(jù)分析工具(如Excel、Origin等)。
6、工作細(xì)致嚴(yán)謹(jǐn),責(zé)任心強(qiáng),具有團(tuán)隊協(xié)作精神,能承受一定的工作壓力;學(xué)習(xí)能力強(qiáng),能快速學(xué)習(xí)掌握新技能、新方法,適應(yīng)工作需求;溝通表達(dá)能力良好。
加入我們,您將獲得:
1、完善的崗前、崗中培訓(xùn),助力您快速融入團(tuán)隊;
2、高效務(wù)實、友善和諧的團(tuán)隊氛圍;
3、明確的晉升通道及薪資標(biāo)準(zhǔn),較完善的薪酬福利體系:包括但不限于免費午餐、晚餐,租房補(bǔ)貼,節(jié)日福利、年度獎金、年度旅游、商業(yè)保險、定期體檢等;
4、 舒適的辦公環(huán)境,較好的行業(yè)發(fā)展前景,研發(fā)及生產(chǎn)科研技術(shù)快速轉(zhuǎn)化平臺的職業(yè)發(fā)展機(jī)遇。