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崗位職責(zé)： （1）負(fù)責(zé)研發(fā)質(zhì)量體系文件的實(shí)施，確保研發(fā)質(zhì)量體系符合要求； （2）負(fù)責(zé)研發(fā)質(zhì)量體系的運(yùn)行，及時(shí)完善和更新各類(lèi)文件； （3） 負(fù)責(zé)研發(fā)質(zhì)量體系文件管理工作，包括審核、發(fā)放、歸檔等； （4） 負(fù)責(zé)研發(fā)質(zhì)量體系現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督和日常檢查工作； （5）領(lǐng)導(dǎo)交待的其他任務(wù)。 崗位要求： （1） 本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)； （2） 具有2年以上研發(fā)型藥企業(yè)從事QA工作經(jīng)驗(yàn)； （3） 良好的質(zhì)量體系文件管理能力； （4） 質(zhì)量意識(shí)和責(zé)任心強(qiáng)、有較強(qiáng)的執(zhí)行力和溝通能力； （5）熟悉word、EXCEL等辦公自動(dòng)化軟件； （6）了解藥物申報(bào)和注冊(cè)的相關(guān)法規(guī)。