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1.協(xié)助研究者完成受試者管理工作，如招募、篩選潛在受試者、安排訪視、實(shí)驗(yàn)室檢查等。 2.協(xié)助完成臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的資料收集、整理和歸檔管理。 3.管理藥品和相關(guān)臨床試驗(yàn)物資，包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄3。 4.協(xié)助試驗(yàn)標(biāo)本的采集、處理、保存和運(yùn)送工作3。 5.協(xié)助研究者監(jiān)測受試者是否出現(xiàn)可能由藥物產(chǎn)生的毒性反應(yīng)，保護(hù)受試者安全3。 6.協(xié)助預(yù)約受試者使用藥物后的復(fù)查，評(píng)估藥物療效，并將結(jié)果反饋給受試者。 7.填寫病例報(bào)告表。 8.與申辦者、倫理委員會(huì)、研究護(hù)士等各方進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào)，確保試驗(yàn)順利進(jìn)行3。 9.協(xié)助研究者完成資料遞交、藥理機(jī)構(gòu)備案及合同簽署等工作；協(xié)助及時(shí)完成SAE及SUSAR等相關(guān)安全報(bào)告。 10.協(xié)助研究者完成試驗(yàn)各各階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔。 11協(xié)助完成臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成記錄14。 12.協(xié)調(diào)CRA在中心訪視工作，提前準(zhǔn)備各種文檔供CRA監(jiān)查。 13.參與臨床試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)和執(zhí)行，包括進(jìn)度控制及風(fēng)險(xiǎn)分析等。 14.配合其他部門同事完成臨床試驗(yàn)項(xiàng)目所需任務(wù)。 15.根據(jù)上級(jí)要求，定期匯報(bào)工作情況。 職位要求： 1.本科以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 2.醫(yī)學(xué)專業(yè)知識(shí)豐富； 3.熟練操作Windows系統(tǒng)，熟練使用MSWord，Excel，PPT，熟悉Internet； 4.良好的人際溝通和組織協(xié)調(diào)能力； 5.較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力,具有團(tuán)隊(duì)合作精神；