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一、 主要職責(zé)
1.負(fù)責(zé)統(tǒng)籌公司生產(chǎn)設(shè)備、公用系統(tǒng)、廠房設(shè)施、信息化系統(tǒng)的管理，確保符合GMP法規(guī)及生產(chǎn)需求；
2.負(fù)責(zé)組織公司生產(chǎn)設(shè)備技術(shù)創(chuàng)新、智能化升級(jí)改造，降低運(yùn)行成本；負(fù)責(zé)新增/更新設(shè)備URS的審核、調(diào)研、安裝、調(diào)試和驗(yàn)收，確保設(shè)備符合使用、安全、環(huán)保、節(jié)能等要求；
3.負(fù)責(zé)審核設(shè)備（含壓力容器）的調(diào)撥、報(bào)廢等，參與設(shè)備供應(yīng)商的審計(jì)；
4.負(fù)責(zé)審核本部門(mén)的定額管理標(biāo)準(zhǔn)、申購(gòu)計(jì)劃、合同、文件等；
5.負(fù)責(zé)組織本部門(mén)五新、QC成果申報(bào)與實(shí)施；
6.參與GMP檢查、公司自檢、安全生產(chǎn)以及勞動(dòng)保護(hù)的監(jiān)督檢查等，對(duì)檢查中存在的問(wèn)題及時(shí)整改；
7.負(fù)責(zé)部門(mén)人員管理等。
二、 任職條件
1.學(xué)歷：具有設(shè)備相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2.經(jīng)驗(yàn)
（1）具有至少5年以上醫(yī)藥制造業(yè)設(shè)備管理經(jīng)驗(yàn)，3年以上團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)歷；
（2）精通注射劑、口服液液體制劑及固體制劑車(chē)間核心設(shè)備的工作原理及運(yùn)維；
（3）具有設(shè)備智能化升級(jí)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3.技能
（1）熟練使用AutoCAD進(jìn)行設(shè)備布局圖繪制及工程圖紙審核；
（2）掌握設(shè)備驗(yàn)證（IQ/OQ/PQ）及GMP合規(guī)管理流程。
4.年齡不超過(guò)40周歲，身體健康且無(wú)重大疾病，具備履行崗位職責(zé)的身體素質(zhì)和心理素質(zhì)。
三、 薪資福利
1.薪資：具體面議，公司提供具備競(jìng)爭(zhēng)力的薪酬體系，及完善的福利待遇、職業(yè)發(fā)展機(jī)會(huì)。
2.福利待遇：購(gòu)買(mǎi)五險(xiǎn)一金、入職（年度）體檢、享受年休假、育兒假（護(hù)理假）、工會(huì)福利、提供職工食堂及住宿等。