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崗位職責(zé)
1、根據(jù)項(xiàng)目階段性實(shí)驗(yàn)?zāi)康?設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，完成實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目中所承擔(dān)的工作任務(wù)；
2、按照研發(fā)流程，進(jìn)行項(xiàng)目工作的安排、實(shí)施，操作實(shí)驗(yàn)儀器和生產(chǎn)設(shè)備，完成制劑工藝研發(fā)試驗(yàn)，撰寫實(shí)驗(yàn)原始記錄，處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行合理總結(jié)和分析;
3、配合合作企業(yè)完成項(xiàng)目的工藝交接及工藝驗(yàn)證等相關(guān)工作；
4、按照注冊(cè)要求，進(jìn)行項(xiàng)目申報(bào)資料的整理，配合注冊(cè)部門進(jìn)行試驗(yàn)補(bǔ)充、資料修改及現(xiàn)場(chǎng)核查工作；
任職要求：
1、藥學(xué)、藥物制劑、藥劑學(xué)等專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、熟悉藥政法規(guī)、藥品注冊(cè)流程，三年以上藥物工藝研究經(jīng)驗(yàn)，獨(dú)立承擔(dān)過(guò)5個(gè)以上藥物