崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)重組蛋白、納米抗體、融合蛋白、抗體等大分子藥物純化小試、中試工藝開發(fā)計(jì)劃,實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì),準(zhǔn)確完成實(shí)驗(yàn)內(nèi)容,及時(shí)完成實(shí)驗(yàn)記錄及數(shù)據(jù)總結(jié),撰寫蛋白純度SOP和操作記錄;
2.負(fù)責(zé)重組蛋白、納米抗體、融合蛋白、抗體等大分子藥物純化中試工藝摸索,負(fù)責(zé)中試過程中工藝過程控制,確保實(shí)驗(yàn)方案的有效執(zhí)行,過程數(shù)據(jù)總結(jié),并及時(shí)向上級領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào);
3.負(fù)責(zé)重組蛋白、抗體等大分子藥物純化工藝放大,工藝參數(shù)的優(yōu)化及大規(guī)模生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)移方案撰寫及執(zhí)行;
4.根據(jù)工作流程和安排,按時(shí)按質(zhì)按量完成周報(bào)、月報(bào)等工作總結(jié)和溝通;
5.按照GLP規(guī)范和公司的檔案管理要求,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)記錄和數(shù)據(jù)整理,撰寫操作SOP、技術(shù)報(bào)告等;
6.參與部門規(guī)章制度以及工藝開發(fā)流程的優(yōu)化及持續(xù)改進(jìn),解決工藝開發(fā)過程中遇到的技術(shù)問題,協(xié)助部門負(fù)責(zé)人進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室儀器、安全及衛(wèi)生管理工作,及時(shí)完成崗位相關(guān)培訓(xùn);
7.完成公司交辦的其他相關(guān)工作;
任職要求:
1.碩士及以上生物學(xué)、化學(xué)、生物工程等相關(guān)專業(yè);
2.較好的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作和分析能力,具有發(fā)現(xiàn)并解決問題能力,良好的工作總結(jié)及匯報(bào)能力;
3.對新藥研發(fā)有濃厚的興趣,愿意學(xué)習(xí)新事物、新知識(shí);
4.具有創(chuàng)新、敬業(yè)、團(tuán)隊(duì)合作精神,具備知識(shí)產(chǎn)權(quán)保密意識(shí);