職位描述
生產(chǎn)管理醫(yī)藥生產(chǎn)醫(yī)藥制造
1、生產(chǎn)管理：中藥提取、中成藥生產(chǎn)、主要?jiǎng)┬陀衅瑒?膠囊劑.顆粒劑.滴丸劑等。根據(jù)生產(chǎn)月計(jì)劃，編制下達(dá)生產(chǎn)指令，發(fā)放生產(chǎn)指令及記錄，并組織實(shí)施；確定生產(chǎn)批號(hào)的，負(fù)責(zé)全廠生產(chǎn)配套部門的調(diào)度、協(xié)調(diào)工作；參與對(duì)原料、輔料、內(nèi)包材供應(yīng)商審計(jì)工作；解決生產(chǎn)中遇到的生產(chǎn)條件不足，生產(chǎn)故障，生產(chǎn)事故，產(chǎn)品、半成品的質(zhì)量問題。
2技術(shù)管理：完成工藝改進(jìn)；審核工藝規(guī)程，組織新安裝調(diào)試驗(yàn)證工作、直至生產(chǎn)正常進(jìn)行；負(fù)責(zé)生產(chǎn)中出現(xiàn)技術(shù)問題時(shí)的攻關(guān)組織工作
3、組織生產(chǎn)設(shè)備的操作及清潔驗(yàn)證和再驗(yàn)證工作，組織生產(chǎn)工藝驗(yàn)證及再驗(yàn)證工作；
4、負(fù)責(zé)本部門GMP認(rèn)證及管理工作、安全管理工作； 5、負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄審核工作。
5、負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)建設(shè)和人員培訓(xùn)管理。
6、安全生產(chǎn)管理工作，及完成上級(jí)交辦的其他各項(xiàng)工作。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
2、同崗位5年以上工作經(jīng)驗(yàn)
3、溝通協(xié)調(diào)能力，抗壓能力
職位福利：五險(xiǎn)一金、帶薪年假
工作地點(diǎn)
北京延慶區(qū)媯水南街13號(hào)
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職位發(fā)布者
北京九龍制藥有限公司/人事主任
立即溝通
北京九龍制藥有限公司北京九龍制藥有限公司坐落在長(zhǎng)城腳下的延慶經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)，被八達(dá)嶺長(zhǎng)城、龍慶峽、康西草原、松山國(guó)家森林公園等旅游風(fēng)景區(qū)所環(huán)繞，水質(zhì)優(yōu)良、空氣潔凈、景色秀麗，是藥品生產(chǎn)的佳境。廠區(qū)占地面積54711.22平方米。生產(chǎn)車間完全按照GMP標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)施工。現(xiàn)有生產(chǎn)設(shè)備均為國(guó)內(nèi)的先進(jìn)制藥設(shè)備；檢驗(yàn)及試驗(yàn)的儀器設(shè)備齊全；生產(chǎn)過程中采用了先進(jìn)的生產(chǎn)監(jiān)控系統(tǒng)及計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)，可實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)的可視監(jiān)控及自動(dòng)化管理。北京九龍制藥有限公司為GMP認(rèn)證企業(yè)，高新技術(shù)企業(yè)，ISO9000和ISO14000認(rèn)證企業(yè)。九龍制藥現(xiàn)有五種劑型的生產(chǎn)線，即滴丸劑、片劑(薄膜衣)、顆粒劑、口服液(10ml-200ml)、膠囊。單班年產(chǎn)量為：口服液800~3000萬瓶；滴丸：8億粒；膠囊：2億粒；顆粒劑：2000萬袋；片劑：3億片。以上各種劑型的生產(chǎn)設(shè)備先進(jìn)，自動(dòng)化程度高，車間預(yù)留空間大，根據(jù)市場(chǎng)情況，可隨時(shí)增添設(shè)備，使生產(chǎn)能力在現(xiàn)有基礎(chǔ)上增加2-3倍。中藥提取:九龍制藥目前擁有國(guó)內(nèi)一流的中藥提取設(shè)備和技術(shù)，可進(jìn)行：高溫溶劑提取、二氧化碳低溫萃取、低溫浸漬、低溫梯度滲濾、兩相溶劑萃取、精提取物精制、溫控動(dòng)態(tài)提取、分子蒸餾；真空減壓濃縮、薄膜蒸發(fā)濃縮、三效蒸發(fā)濃縮、醇沈、乙醇回收、乙醇蒸餾；真空減壓烘干、噴霧干燥、冷藏冷凍處理等多種中藥有效成分的提取
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