負(fù)責(zé)所有批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄的審核工作(要求熟悉生產(chǎn)質(zhì)量管理的流程和內(nèi)容);
負(fù)責(zé)協(xié)助質(zhì)量部調(diào)查生產(chǎn)過程中的偏差、變更調(diào)查跟進(jìn)工作;
負(fù)責(zé)所有產(chǎn)品質(zhì)量回顧工作;
負(fù)責(zé)質(zhì)量相關(guān)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析工作;
負(fù)責(zé)清潔驗(yàn)證方案、報(bào)告的起草和驗(yàn)證工作;
負(fù)責(zé)記錄發(fā)放;
負(fù)責(zé)退貨管理、藥品召回和模擬召回工作;
負(fù)責(zé)完成其他工作;