職位描述
QA
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件的發(fā)放、收回和存檔的工作；
2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場，倉庫等的現(xiàn)場管控，對發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題進(jìn)行指正、糾偽；
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)全過程的關(guān)鍵總監(jiān)控，監(jiān)督SOP的執(zhí)行情況；
4、負(fù)責(zé)按計劃完成相關(guān)驗證，確認(rèn)編寫相關(guān)報告；
5、負(fù)責(zé)不合格、偏差、變更、投訴等的調(diào)整分析工作。
任職要求：
1、有機(jī)化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)、制藥工程、藥物化學(xué)等化學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、熟悉ISO900，GMP質(zhì)量管理優(yōu)先；
3、有化工、研發(fā)、QC、QA生產(chǎn)等相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件的發(fā)放、收回和存檔的工作；
2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場，倉庫等的現(xiàn)場管控，對發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題進(jìn)行指正、糾偽；
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)全過程的關(guān)鍵總監(jiān)控，監(jiān)督SOP的執(zhí)行情況；
4、負(fù)責(zé)按計劃完成相關(guān)驗證，確認(rèn)編寫相關(guān)報告；
5、負(fù)責(zé)不合格、偏差、變更、投訴等的調(diào)整分析工作。
任職要求：
1、有機(jī)化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)、制藥工程、藥物化學(xué)等化學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、熟悉ISO900，GMP質(zhì)量管理優(yōu)先；
3、有化工、研發(fā)、QC、QA生產(chǎn)等相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
工作地點
金昌金川區(qū)金川三廠區(qū)3號崗
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職位發(fā)布者
麻女士/人事經(jīng)理
三日內(nèi)活躍立即溝通
愛斯特(成都)生物制藥股份有限公司愛斯特（成都）生物制藥股份有限公司（以下簡稱愛斯特）成立于2005年，是一家致力于為全球制藥公司提供小分子醫(yī)藥中間體定制研發(fā)（CRO）、定制研發(fā)生產(chǎn)（CDMO）、定制生產(chǎn)（CMO）、原料藥工藝開發(fā)（CMC）和化學(xué)工藝安全評估服務(wù)的企業(yè)。愛斯特坐落于美麗的天府之國成都，擁有12000平方米的研發(fā)實驗室、公斤實驗室。公司現(xiàn)有員工近420名，其中科研團(tuán)隊200余名，其中包括16名博士。經(jīng)過近二十多年的發(fā)展，愛斯特為上千名客戶提供從臨床前、I期、II期、III期及已上市新藥原料藥的高級中間體、上萬種新藥研發(fā)用新的高級中間體；擁有了小試、中試到工業(yè)化規(guī)模量產(chǎn)的生產(chǎn)體系；建立了完善的原料藥中間體和特殊化學(xué)品的工藝技術(shù)研發(fā)體系、ISO9001質(zhì)量管理體系、ISO14001國際環(huán)境管理認(rèn)證體系和ISO45001職業(yè)健康管理體系。愛斯特已申報專利130項，其中發(fā)明專利101項，已授權(quán)專利79項。愛斯特?fù)碛?000多名全球終端客戶，包括前30名全球制藥公司，分布于歐美、加拿大、日本、韓國、印度、中國等國家。為長期穩(wěn)定的給客戶提供CDMO服務(wù)，愛斯特設(shè)立多個生產(chǎn)基地：四川廣安生產(chǎn)基地、四川宜賓生產(chǎn)基地、甘肅金昌生產(chǎn)基地，計劃將于2022年正式投入使用。愛斯特先后被評為博士后創(chuàng)新實踐基地、院士（專家）創(chuàng)新工作站與四川省企業(yè)技術(shù)中心，并獲得四川省高層次人才引進(jìn)千人計劃頂尖創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊。愛斯特秉承“篤實、進(jìn)取、質(zhì)量、共榮”的核心理念，以客戶為導(dǎo)向，創(chuàng)新進(jìn)取，追求卓越！成為全球高品質(zhì)功能性分子單元設(shè)計、開發(fā)、制造的卓越企業(yè)！
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