工作職責(zé):
1、負(fù)責(zé)車間項(xiàng)目GMP相關(guān)文件的起草、修訂、審核、使用管理
2、負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)計(jì)劃的制定,并按計(jì)劃完成生產(chǎn)
3、負(fù)責(zé)原料藥生產(chǎn)項(xiàng)目工藝及流程的優(yōu)化及改進(jìn),完成產(chǎn)品的試驗(yàn)和生產(chǎn)。
4、負(fù)責(zé)車間的安全管理及人員管理,確保各項(xiàng)管理制度的有效落實(shí)。
5、負(fù)責(zé)車間員工的培訓(xùn)。
任職要求:
1、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè),大專以上學(xué)歷,化工、藥品相關(guān)專業(yè)
2、40周歲以下,3年以上原料藥或制劑生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn);
3、熟悉藥品GMP的基本要求,具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)及溝通能力;
4、有藥用油脂產(chǎn)品工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。