職位描述
化合物材料有機合成化學原料/化學制品
1.純化生產標準化操作?：嚴格遵循生產工藝規(guī)程（SOP）及生產計劃，完成多肽粗品的分離純化實操，高效液相色譜儀（HPLC）/ 制備型液相的進樣、餾分收集，超濾裝置的樣品濃縮與脫鹽等；?實時監(jiān)控生產過程中關鍵參數(shù)，如 HPLC 的壓力、流速、柱溫、洗脫梯度等，按要求填寫《生產操作記錄》；
- 生產過程質量把控：按質量控制要求，對純化過程中的中間品（如色譜餾分、濃縮液）進行取樣，協(xié)助 QC 完成純度、濃度、pH 等指標檢測；嚴格執(zhí)行生產現(xiàn)場衛(wèi)生管理規(guī)定，做好純化設備、管路、生產環(huán)境的清潔消毒。
- 完成領導交辦的任務。
工作地點
江蘇泰州經濟開發(fā)區(qū)濱江工業(yè)園泰鎮(zhèn)路8號
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揚子江藥業(yè)集團江蘇海慈生物藥業(yè)有限公司
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揚子江藥業(yè)集團江蘇海慈生物藥業(yè)有限公司江蘇海慈生物藥業(yè)有限公司是揚子江藥業(yè)集團于2004年投資興建的全資子公司，位于泰州市醫(yī)藥高新區(qū)濱江工業(yè)園內,臨近泰州港，是集團唯一的化學原料藥的研發(fā)、中試和生產基地。公司總占地460余畝。公司現(xiàn)有員工570名，博士3名，外籍人士1名，碩士50名，全員學歷大專以上高達88%。海慈公司的原料藥供應現(xiàn)已建成普藥類、頭孢類以及抗腫瘤類等多個產品管線，即將配套完善可滿足激素類、多肽類等多管線原料藥產品集群的生產線，滿足新品工藝驗證、GMP認證、FDA認證以及部分老品種批件轉化的生產需要。目前公司已有27個品種順利通過新版GMP認證，先后有20項產品獲國家發(fā)明專利，25項產品獲省級高新技術產品認定，公司相繼榮獲“國家高新技術企業(yè)”、“國家實驗室認可證書”、“江蘇省重點企業(yè)研發(fā)機構”、“江蘇細胞毒抗腫瘤原料藥工程技術研究中心”、“泰州市綠色等級企業(yè)”等數(shù)項榮譽。
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