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1、負責(zé)指導(dǎo)車間操作人員按照工藝技術(shù)要求和GMP管理規(guī)范進行生產(chǎn)操作；
2、負責(zé)檢查監(jiān)督車間各工序生產(chǎn)操作執(zhí)行情況，及時指正偏離文件的操作，確保車間按照經(jīng)批準的工藝規(guī)程組織生產(chǎn)；
3、起草本車間產(chǎn)品的工藝規(guī)程、各操作程序、管理規(guī)程等文件；
4、負責(zé)對車間物料平衡進行檢查。及時上報偏差情況，并按偏差處理標準工作程序進行調(diào)查、處理、記錄，并對成品收率指標復(fù)核檢查；
5、負責(zé)嚴格控制與發(fā)放各產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄空白記錄，收集、整理車間批生產(chǎn)記錄并進行匯總，確保批生產(chǎn)記錄及時遞交至質(zhì)量管理部；

任職要求

1、熟悉GMP等制藥相關(guān)法規(guī)要求；
2、有3年以上中成藥制藥行業(yè)工藝員崗位工作經(jīng)驗；
3、熟悉工藝、清潔驗證的流程及要求；
4、有過GMP檢查、認證經(jīng)歷；
5、能熟練運用word、Exce等辦公軟件；