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崗位職責(zé)：
1.在質(zhì)量副總經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下，督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等藥品管理的法律法規(guī)及藥品GSP的要求。
2.負責(zé)組織各部門人員溝通并起草匯總藥品質(zhì)量管理體系文件, 并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行，組織做好質(zhì)量管理體系文件執(zhí)行情況的考核與獎懲工作，并向質(zhì)量副總經(jīng)理進行匯報。
3.負責(zé)對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核。
4.督促質(zhì)量管理員做好質(zhì)量信息的收集和管理工作，并建立好藥品質(zhì)量檔案。
5.督促驗收員做好質(zhì)量驗收的管理工作，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。
6.負責(zé)可疑藥品、不合格藥品的審核確認，對不合格藥品的報損和報廢銷毀的處理過程實施監(jiān)督。
7.負責(zé)與藥品監(jiān)督管理部門的聯(lián)絡(luò)，積極主動配合各級藥品監(jiān)督管理部門的檢查和指導(dǎo)工作。
8.負責(zé)協(xié)助質(zhì)量副總經(jīng)理做好質(zhì)量方針、目標(biāo)的管理及制定年度內(nèi)審計劃和方案、檢查標(biāo)準(zhǔn)。
9.負責(zé)組織迎接藥監(jiān)等部門的外審工作（換發(fā)許可證檢查、飛行檢查、常規(guī)檢查、抽查等）及質(zhì)量工作的對外聯(lián)系。
任職要求：
1.?？埔陨蠈W(xué)歷，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，執(zhí)業(yè)藥師；
2.有5年以上的醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)營管理經(jīng)驗，,對醫(yī)藥知識全面掌握,熟悉GSP認證,精通全面管理；
3.熟悉現(xiàn)代化物流管理。
工作時間：8:00-17:00，職位福利：全勤獎、節(jié)日福利、餐補、五險一金