中国僵尸片,亚洲欧美国产另类视频,亚洲精品无码人妻无码,亚洲有码转帖,亚洲欧美精品伊人久久,97精品依人久久久

更新于 7月10日

微生物檢測員

6000-7000元
  • 杭州錢塘區(qū)
  • 經驗不限
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥品研發(fā)微生物檢驗醫(yī)藥制造醫(yī)療檢測
工作內容:
微生物檢驗工作:按微檢工作計劃及微檢作業(yè)指導書要求開展微檢工作(包含環(huán)境檢驗,產品無菌,內毒素、微限,水的內毒素和微限);按要求及時填寫微檢過程產生的記錄;并及時更新電子臺賬;微生物實驗室的設備、試劑、耗材、環(huán)境衛(wèi)生管理;PCR\ALDI-TOF鑒定
崗位要求:
1.學歷本科及以上,醫(yī)藥學、藥學類、生物學類、檢驗類相關專業(yè);
2.做事認真細致,具有較強的執(zhí)行能力;具備良好的溝通能力;以及反饋問題的能力。
3.誠實正直,責任心強,注重團隊精神。
職位福利:五險一金、全勤獎、績效獎金、雙休以及法定節(jié)假日

工作地點

杭州錢塘區(qū)正泰中自科技園

職位發(fā)布者

韓女士/人事經理

昨日活躍
立即溝通
公司Logo凱瑞德醫(yī)藥
【公司簡介】本公司由多年從事藥品研究、藥品注冊、藥品認證的資深人士共同投資設立。依托雄厚的科研能力、國際認證經驗及卓越的專業(yè)素質,專注于醫(yī)藥健康產品研發(fā)與轉讓;醫(yī)藥健康產品國內、國外注冊及國際認證代理;醫(yī)藥健康產品研究與咨詢等業(yè)務。公司宗旨:以技術為依托,以市場為導向,以人才求發(fā)展,以提供專業(yè)化服務求效益。公司設有研發(fā)部(石家莊)、國際認證及注冊部(北京)。公司員工均有深厚的藥學專業(yè)背景,多年從事藥品生產及管理,醫(yī)藥產品的研發(fā)及認證。各部門負責人均曾在北京相關公司從業(yè)多年。業(yè)務簡介★醫(yī)藥研發(fā)公司擁有多年從事醫(yī)藥研發(fā)的高素質人才,熟悉國內醫(yī)藥研發(fā)所有法規(guī)的歷史沿革及現(xiàn)狀;與國家藥品注冊及審評部門保持良好的關系;公司與軍事醫(yī)學科學院、華北制藥新藥研究中心、河北醫(yī)科大學等多家科研單位建立了良好的合作關系。公司致力自主研發(fā)與合作研發(fā)并舉,可為客戶提供如下服務:醫(yī)藥健康產品的立項調研服務。醫(yī)藥健康產品的委托研發(fā)服務(部分或全部)。醫(yī)藥健康產品的國內注冊代理服務。醫(yī)藥健康產品的進口注冊代理服務。醫(yī)藥健康產品的國內及進口注冊咨詢服務。醫(yī)藥健康產品的臨床研究監(jiān)察服務。醫(yī)藥健康產品的技術咨詢服務。為國內制藥廠商提供全程的專業(yè)化醫(yī)藥研發(fā)服務?!飮H注冊與認證專業(yè)的國際認證團隊,擁有多名專業(yè)從事國際認證的技術人才,并且擁有強大的由國際認證專家組成的顧問團隊,以及與國外認證機構良好的溝通經驗??蔀閲鴥葟V大的醫(yī)藥企業(yè)提供中國、美國、歐盟、印度、澳大利亞等國家的和地區(qū)的醫(yī)藥法規(guī)、政策咨詢,以及國際認證及注冊咨詢等服務。主要業(yè)務包括:美國FDA“藥物檔案(DMF)”的編寫與登記。美國FDA藥品GMP符合性現(xiàn)場檢查的準備指導與翻譯服務。美國USP認證的文件資料編寫,現(xiàn)場整改,現(xiàn)場檢查等的指導與翻譯服務。美國簡略新藥申請(ANDA)的指導,及現(xiàn)場的cGMP符合性檢查的準備性工作指導。歐洲藥品“藥物檔案(EDMF)”的編寫與登記。歐洲藥典適用性證書(COS或CEP)的申請文件編寫和證書申請。印度藥品注冊指導和翻譯服務。澳大利亞藥物TGA申請的指導和翻譯服務。公司將本著“誠信為本,客戶第一”的理念,為廣大客戶提供優(yōu)質、高效的服務。
公司主頁