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更新于 6月17日

分析研究員/助理研究員(CDMO事業(yè)部)

7000-13000元
  • 蘇州工業(yè)園區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

高效液相色譜儀化學(xué)藥新藥分析方法開發(fā)預(yù)驗證
【崗位職責】
1. 負責制劑處方工藝研發(fā)階段的分析支持工作;
2. 負責制劑分析方法的開發(fā)和預(yù)驗證,建立分析方法;
3. 負責輔料、包材、制劑中間產(chǎn)品和成品質(zhì)量標準建立、放行檢測以及穩(wěn)定性研究;
4. 按照國內(nèi)外相關(guān)法規(guī)和注冊要求,撰寫申報資料;
5. 遵守實驗室制度,負責實驗室及分析儀器的日常維護。
【任職要求】
1. 本科及以上學(xué)歷,化學(xué)、化工、藥學(xué)、藥劑、材料等相關(guān)專業(yè),1~2年醫(yī)藥行業(yè)分析相關(guān)崗位經(jīng)驗;
2. 具有良好的英文讀寫能力;
3. 學(xué)習(xí)能力強,科學(xué)態(tài)度嚴謹,愿意從事技術(shù)研發(fā);
4. 分析和解決問題的能力強,注意細節(jié),善于溝通;
5. 時間管理和執(zhí)行能力強,能夠同時規(guī)劃多個項目;
6. 誠實,正直,具有優(yōu)秀的團隊合作精神和責任心。

工作地點

蘇州工業(yè)園區(qū)晶云星空制藥有限公司

職位發(fā)布者

CRO/HR

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晶云藥物是一家技術(shù)驅(qū)動的,專注于藥物晶型研究、制劑開發(fā)和生產(chǎn)以及臨床供應(yīng)的CRO/CDMO,致力于為小分子新藥客戶提供量身定制的“首次正確”的晶型和制劑,將您處于先導(dǎo)優(yōu)化或臨床前候選階段的化合物快速推進至臨床I期及更遠階段,提升其在同類靶點和疾病領(lǐng)域的競爭力,最大化其商業(yè)價值。晶云藥物成立于2010年,在中國蘇州、美國新澤西和加拿大多倫多均設(shè)有研發(fā)和生產(chǎn)中心,擁有一支超過250人的專業(yè)團隊。憑借創(chuàng)新技術(shù)和扎實的科學(xué)能力,晶云藥物與全球1000多家制藥企業(yè)展開合作,為2000多個新藥化合物提供專業(yè)技術(shù)方案。
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