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工程設(shè)備部負(fù)責(zé)人

1.2-2.2萬(wàn)

職位描述

機(jī)械設(shè)備維保醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)?
1.設(shè)備全流程管理:制定并執(zhí)行設(shè)備管理制度,從設(shè)備采購(gòu)的前期調(diào)研、URS 編制,到安裝、調(diào)試、驗(yàn)收各環(huán)節(jié)進(jìn)行全程監(jiān)督與協(xié)調(diào),確保設(shè)備質(zhì)量契合公司要求,保障設(shè)備正常運(yùn)行與高效使用。?
2.巡檢與維護(hù)計(jì)劃制定:定期巡檢設(shè)備,評(píng)估設(shè)備運(yùn)行狀況,及時(shí)察覺并解決潛在問(wèn)題,預(yù)防設(shè)備故障。擬定設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)計(jì)劃,監(jiān)督計(jì)劃執(zhí)行,組織開展預(yù)防性維護(hù)工作,延長(zhǎng)設(shè)備使用壽命,降低維修成本。?
3.故障處理與技術(shù)升級(jí):對(duì)設(shè)備故障快速響應(yīng),高效處理,促使設(shè)備盡快恢復(fù)正常運(yùn)行。密切關(guān)注行業(yè)動(dòng)態(tài)與技術(shù)發(fā)展趨勢(shì),推動(dòng)設(shè)備升級(jí)改造,提升生產(chǎn)效率。組織技術(shù)團(tuán)隊(duì)優(yōu)化改進(jìn)設(shè)備,降低能耗、減少污染、提升產(chǎn)品品質(zhì)。?
4.設(shè)備驗(yàn)證與車間管理:負(fù)責(zé)車間內(nèi)設(shè)備驗(yàn)證管理工作,參與日常設(shè)備運(yùn)維巡檢,發(fā)現(xiàn)并解決問(wèn)題。組織設(shè)備故障分析,針對(duì)多發(fā)故障制定解決方案并組織實(shí)施。?
5.設(shè)備運(yùn)行管理:負(fù)責(zé)設(shè)備的運(yùn)行及臺(tái)帳管理。分析設(shè)備運(yùn)行數(shù)據(jù),找出設(shè)備運(yùn)行規(guī)律及潛在問(wèn)題,優(yōu)化設(shè)備運(yùn)行流程,確保設(shè)備在最佳狀態(tài)下運(yùn)行。根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃合理調(diào)配設(shè)備資源,保障生產(chǎn)連續(xù)性,提高設(shè)備利用率。?
6.團(tuán)隊(duì)管理與培訓(xùn):管理工程設(shè)備部團(tuán)隊(duì),合理分配工作任務(wù),對(duì)下屬及技術(shù)員進(jìn)行技能培訓(xùn)與提升,完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。?
任職要求?
1.專業(yè)知識(shí):機(jī)械電氣類或相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷。具備扎實(shí)的機(jī)械設(shè)備構(gòu)造原理、性能、技術(shù)要求及維護(hù)、保養(yǎng)知識(shí)。熟悉 GMP 知識(shí),有醫(yī)藥行業(yè)工業(yè)經(jīng)驗(yàn)者學(xué)歷可適當(dāng)放寬。?
2.工作經(jīng)驗(yàn):5 年以上注射劑設(shè)備相關(guān)專業(yè)工作經(jīng)驗(yàn),有注射劑凍干、水針設(shè)備維修維護(hù)管理經(jīng)驗(yàn)。有藥廠工作經(jīng)驗(yàn),具備藥廠建設(shè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。?
3.能力要求:擁有較強(qiáng)的分析能力,能夠精準(zhǔn)進(jìn)行設(shè)備故障分析判斷與處理,可指導(dǎo)技術(shù)員解決問(wèn)題。能夠編制設(shè)備操作、維保等規(guī)范,具備良好的組織協(xié)調(diào)能力,可有效組織指導(dǎo)下一級(jí)人員開展工作。

工作地點(diǎn)

歷下區(qū)濟(jì)南市

職位發(fā)布者

沈進(jìn)軍/人事經(jīng)理

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公司Logo力諾制藥集團(tuán)
力諾制藥集團(tuán)是力諾集團(tuán)的二級(jí)集團(tuán),是集西藥、生物制藥、醫(yī)藥原料及中間體的生產(chǎn)銷售于一體的大型醫(yī)藥集團(tuán)。下轄山東力諾制藥有限公司、山東科源制藥有限公司、濟(jì)南永寧制藥股份有限公司、濟(jì)南醫(yī)藥商業(yè)公司。主要從事糖尿病類、心腦血管類、特殊麻醉藥品等的原料藥和制劑產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售,以及OTC制劑藥品的生產(chǎn)和銷售。所屬公司及其產(chǎn)品5個(gè)劑型,近300個(gè)文號(hào)全部通過(guò)了新版GMP認(rèn)證,并通過(guò)了美國(guó)FDA、歐盟EDQM等國(guó)際認(rèn)證。
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