崗位職責(zé):
戰(zhàn)略規(guī)劃與技術(shù)布局
1制定公司3-5年IVD技術(shù)路線圖,主導(dǎo)創(chuàng)新產(chǎn)品開發(fā)(如伴隨診斷試劑、分子檢測(cè)平臺(tái)),統(tǒng)籌資源分配與預(yù)算控制。
2 追蹤全球IVD技術(shù)趨勢(shì)(如液體活檢、微流控芯片),推動(dòng)前沿技術(shù)轉(zhuǎn)化與知識(shí)產(chǎn)權(quán)布局。
研發(fā)全流程管理
3 主導(dǎo)IVD試劑/儀器開發(fā)全周期(立項(xiàng)→注冊(cè)申報(bào)),確保項(xiàng)目符合ISO 13485、GMP及國(guó)家藥監(jiān)局法規(guī)要求,三類試劑成功按規(guī)劃上市。
4 解決關(guān)鍵技術(shù)難題(如提高檢測(cè)靈敏度/特異性),優(yōu)化生產(chǎn)工藝,支持產(chǎn)品轉(zhuǎn)產(chǎn)落地。
團(tuán)隊(duì)建設(shè)與效能提升
5 建立技術(shù)晉升通道與持續(xù)完善研發(fā)考核體系,年培養(yǎng)核心技術(shù)骨干≥xx人。
6 推行敏捷開發(fā)模式,按目標(biāo)規(guī)劃縮短研發(fā)周期,降低試錯(cuò)成本。
跨部門協(xié)同與生態(tài)合作
7 銜接生產(chǎn)、質(zhì)量、市場(chǎng)部門,確保研發(fā)輸出匹配臨床需求。
8 主導(dǎo)產(chǎn)學(xué)研合作(高校、三甲醫(yī)院),推動(dòng)2項(xiàng)以上省級(jí)重點(diǎn)研發(fā)項(xiàng)目。
合規(guī)風(fēng)控與注冊(cè)支持
9 有效帶領(lǐng)技術(shù)團(tuán)隊(duì),監(jiān)督并指導(dǎo)部門的工作,建立并完善公司研發(fā)管理體系;包括研發(fā)技術(shù)團(tuán)隊(duì)的建設(shè)和專業(yè)人才的培養(yǎng)及儲(chǔ)備。
崗位要求:
年齡范圍:45歲以下
教育經(jīng)歷:遺傳學(xué)/生物/醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)博士學(xué)歷
工作經(jīng)驗(yàn):
1 10年+IVD研發(fā)經(jīng)驗(yàn),5年+管理經(jīng)驗(yàn)
2 完整主導(dǎo)Ⅱ類器械上市≥2項(xiàng)
3 成功申報(bào)三類診斷試劑盒
4 具備FDA/CE注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)
專業(yè)知識(shí)/技能:
1 技術(shù)前瞻性:預(yù)判技術(shù)迭代方向(如分子檢測(cè)、AI輔助診斷),制定專利壁壘策略;
2 精通分子診斷(NGS/PCR)技術(shù)產(chǎn)業(yè)化路徑
3 體系構(gòu)建能力:搭建研發(fā)管理SOP,實(shí)現(xiàn)項(xiàng)目周期縮短20%,資源利用率提升≥15%
4 商業(yè)洞察力:分析臨床未滿足需求,驅(qū)動(dòng)產(chǎn)品設(shè)計(jì)匹配市場(chǎng)缺口
5 熟悉ISO 13485風(fēng)險(xiǎn)管理,熟悉并掌握質(zhì)量管理體系運(yùn)行知識(shí),熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)
其他:
1 英語讀寫熟練,口語流利
2 PMP認(rèn)證優(yōu)先(項(xiàng)目管理證書)
3 具有比較優(yōu)秀的溝通能力和團(tuán)隊(duì)管理能力
4 發(fā)表IVD領(lǐng)域SCI論文≥5篇或持有核心專利3