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更新于 6月26日

質(zhì)量工程師(儲備干部)

7000-9000元·13薪
  • 中山
  • 經(jīng)驗(yàn)不限
  • 本科
  • 全職
  • 招10人

職位描述

QA
崗位職責(zé): 1.負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量管理工作,確保生產(chǎn)過程符合程序和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn); 2.監(jiān)督、檢查生產(chǎn)工藝參數(shù)、變更,參與產(chǎn)品持續(xù)穩(wěn)定性考察; 3.按要求參與組織工藝、清潔、設(shè)備等驗(yàn)證工作; 4.主導(dǎo)或參與質(zhì)量事件的調(diào)查、分析與處理,有效執(zhí)行 CAPA(糾正與預(yù)防措施); 5.負(fù)責(zé)生產(chǎn)相關(guān)質(zhì)量數(shù)據(jù)的收集、分析,完成產(chǎn)品質(zhì)量回顧報(bào)告; 6.起草、修訂車間質(zhì)量管理文件及技術(shù)管理類文件; 7.領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。 您將獲得:完備培訓(xùn)體系(專業(yè)技能+語言學(xué)習(xí)+綜合素養(yǎng)提升) 國際視野實(shí)踐機(jī)會:有機(jī)會參與國際項(xiàng)目,快速成長,提升職業(yè)競爭力! 崗位要求: 1.本科,藥學(xué)、制藥工程、藥物制劑、藥物分析等相關(guān)專業(yè),CET4及以上,具有較好的英語口語溝通能力,接受應(yīng)屆生; 2.熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)及相關(guān)法律法規(guī),了解藥品生產(chǎn)工藝流程和質(zhì)量控制要點(diǎn); 3.責(zé)任心強(qiáng),服從工作安排,具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力和學(xué)習(xí)能力; 4.無抗生素類過敏史,能適應(yīng)車間工作,可接受加班、分班。

工作地點(diǎn)

珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司(中山分公司)

職位發(fā)布者

孟文婧/經(jīng)理助理

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聯(lián)邦制藥成立于1990年,主要從事藥品的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售,是中國較綜合實(shí)力較強(qiáng)的制藥企業(yè)之一。2007年6月15日在香港聯(lián)交所上市(股份代號:3933.HK)。歷經(jīng)三十余年發(fā)展,聯(lián)邦制藥擁有制劑、原料、生物、動保四大業(yè)務(wù)板塊,分別在香港、珠海、中山、江門、巴彥淖爾、橫琴、寧波等地建立了生產(chǎn)研發(fā)實(shí)體,產(chǎn)品涵蓋醫(yī)藥中間體、原料藥、制劑、動保、大健康產(chǎn)品、醫(yī)療器械等,銷售網(wǎng)絡(luò)覆蓋全球,現(xiàn)有員工17000余人。歡迎各有志之士加入聯(lián)邦制藥,讓生命更有價(jià)值!
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