崗位職責(zé)
1. 藥物分析或藥學(xué)相關(guān)專業(yè),三年以上相關(guān)工作經(jīng)驗;
2. 有負(fù)責(zé)獨立完成至少2個固體口服制劑完整分析方法開發(fā)與驗證經(jīng)歷; 3. 具備良好的分析、溝通、協(xié)調(diào)及表達(dá)能力;
4. 責(zé)任心強,較強的團隊協(xié)作意識和創(chuàng)新精神,能接受一定壓力。
5. 經(jīng)歷過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價現(xiàn)場核查工作者優(yōu)先考慮。
任職要求
1. 參與項目立項分析部分技術(shù)可行性評估。
2. 參與項目分析部分文獻(xiàn)調(diào)研及研究計劃的制定。
3. 完成項目經(jīng)理分配的研究工作與檢測工作。4. 負(fù)責(zé)對試驗數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計、分析,熟練掌握網(wǎng)絡(luò)版要求。
5. 負(fù)責(zé)研究過程原始記錄、輔助臺賬的書寫。
6. 參與分析相關(guān)設(shè)備的日常維修與保養(yǎng)。
7. 領(lǐng)導(dǎo)分配的其他工作。
備注:有包材相容性工作經(jīng)驗者優(yōu)先。