職位描述
原料藥生產(chǎn)管理QAQCGMP認(rèn)證FDA認(rèn)證
1、藥物分析專業(yè)或相關(guān)專業(yè)?？萍耙陨蠈W(xué)歷（或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格），具有至少二年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少一年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)。
2、熟悉國內(nèi)外藥品法規(guī)，熟練掌握GMP要求下的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理內(nèi)容和要求。
3、具備全面把控質(zhì)量風(fēng)險的意識和能力，可獨(dú)立承擔(dān)產(chǎn)品放行職責(zé)。
4、具備HPLC、GC操作經(jīng)驗(yàn)，熟悉分析方法驗(yàn)證，有獨(dú)立設(shè)計分析方法驗(yàn)證方案和實(shí)施驗(yàn)證經(jīng)歷。
5、身體健康，能夠適應(yīng)較強(qiáng)的工作壓力并具有良好的心理素質(zhì)。
6、熟悉辦公軟件的使用，有較好的英文讀寫能力。
工作地點(diǎn)
馬村區(qū)焦作麗珠合成制藥有限公司
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職位發(fā)布者
楊柳/人事經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
焦作麗珠合成制藥有限公司
焦作麗珠合成制藥有限公司系A(chǔ)+H股上市公司麗珠集團(tuán)（股票代碼：000513+ HK.01513）全資子公司，位于焦作市建設(shè)東路馬村區(qū)政務(wù)服務(wù)中心東300米，占地120畝80000平方米，是集團(tuán)唯一的1類創(chuàng)新藥原料藥生產(chǎn)基地，是承接集團(tuán)創(chuàng)新藥生產(chǎn)基地。新廠區(qū)一期于2024年3月建設(shè)完成進(jìn)入設(shè)備安裝調(diào)試階段，投產(chǎn)后主產(chǎn)艾普拉唑、艾普拉唑鈉、枸櫞酸鉍鉀（濕品）、枸櫞酸鉍鉀（干品）、馬來酸氟伏沙明。一期投產(chǎn)后預(yù)計年銷售收入5億元人民幣，利稅1.8億元，帶動就業(yè)200余人?，F(xiàn)因新廠區(qū)需要，計劃招聘、儲備相關(guān)人員。正式錄用職工將依法提供五險一金（養(yǎng)老、失業(yè)、工傷、醫(yī)療、生育、住房公積金）、年度體檢、職工餐廳等福利政策。具體招聘信息詳見發(fā)布信息。
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