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煙臺東誠北方制藥有限公司成立于1993年2月，注冊資本5000萬元人民幣，規(guī)劃用地面積300畝，已經(jīng)啟用150畝，是煙臺東誠藥業(yè)集團股份有限公司的全資子公司，2012年5月，煙臺東誠藥業(yè)集團股份有限公司及所屬子公司在深圳證券交易所成功上市。公司目前主要生產凍干粉針劑（含激素類）和小容量注射劑。目前有17個品種、30個生產批準文號。車間主要產品為注射用降纖酶、注射用尿促性素、注射用絨促性素、注射用甲磺酸培氟沙星、注射用甲硫氨酸維B1、注射用左卡尼汀、注射用氫化可的松琥珀酸鈉等。公司一直將產品質量放在首位，對GMP的貫徹實施給予高度重視。公司分別于2001年、2005年、2010年多次通過國家GMP認證，2014年5月公司新建的廠區(qū)順利通過新版GMP認證，同時定期組織GMP自檢及生產設備安全自檢。公司建立起一套完整的覆蓋GMP所規(guī)定的各個要素的管理體系，確保產品質量。在硬件方面，配備了先進齊全的進口檢測儀器，包括美國生產的液相色譜儀、日本生產的液相色譜儀和總有機碳分析儀，國產先進的氣相色譜儀、原子吸收分光光度計、紫外分光光度計、水分測定儀，瑞士梅特勒的精密電子天平等。公司自創(chuàng)建以來，積極引進和培養(yǎng)先進人才，致力于新藥的研究，專注于產品的品質。公司有規(guī)范的管理制度，為職工繳納五險一金，帶薪年假，重大節(jié)日過節(jié)費，生日禮品，配套的交通住宿補貼等福利，并定期組織員工旅游，舉辦各種體育文化活動，在工作的同時健康豐富員工的生活。現(xiàn)有員工120余人，其中大專以上員工占80%。技術人員和質量檢測人員都是大專以上學歷，并具有相應的技術職稱，高素質的人員決定了公司技術和質量檢測的雄厚實力。依托集團公司的研發(fā)中心實力，不斷開發(fā)和引進新產品，公司的發(fā)展不斷注入新的活力。為了企業(yè)更好地發(fā)展，集團公司斥資4.77億元建設符合新版GMP認證的現(xiàn)代化藥品生產廠房，全部投產后預計：(1)年產注射用絨促性素1493萬支、注射用氫化可的松琥珀酸鈉1000萬支、注射用尿促性素120萬支的凍干粉針劑生產線。（2)年產3000萬支的肝素鈉注射液,年產2500萬支的硫酸軟骨素注射液2500萬支的水針注射劑生產線。(3)年產鹽酸氨基葡萄糖硫酸軟骨素片5億片,細胞色素C片1.25億片的固體制劑片劑生產線。(4)年產保健品軟骨素氨糖膠囊2億粒的生產線。新廠區(qū)全部投產后預計年新增營業(yè)收入將達到182,405萬元。截至目前，新廠區(qū)一期工程已按計劃全部順利完工，生產區(qū)占地面積：10萬平方米，建筑面積3.24萬平方米，并順利通過國家GMP認證。在2014年5月份正式投產。