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一、工作職責
1. 市場洞察與規(guī)劃
分析行業(yè)趨勢、競品動態(tài)及臨床需求，制定產(chǎn)品戰(zhàn)略路線圖；
定義產(chǎn)品核心功能、性能指標及差異化價值主張。
2. 產(chǎn)品開發(fā)管理
主導跨部門協(xié)作（研發(fā)、注冊、質(zhì)量、生產(chǎn)），確保產(chǎn)品從概念到上市的高效推進；
撰寫產(chǎn)品需求文檔（PRD），明確軟硬件功能、用戶交互及系統(tǒng)集成要求。
3. 商業(yè)化落地
制定上市策略、定價模型及市場推廣計劃，協(xié)同銷售團隊達成營收目標；
為市場、銷售及客服團隊提供產(chǎn)品培訓與技術支持。
4. 生命周期優(yōu)化
監(jiān)控產(chǎn)品上市后表現(xiàn)，收集用戶反饋，驅動迭代升級與版本管理。
確保產(chǎn)品符合醫(yī)療器械法規(guī)（如NMPA/FDA/CE）及質(zhì)量管理體系（ISO 13485）。
二、任職要求
1. 必備條件
學歷：本科及以上學歷，生物醫(yī)學工程、電子工程、計算機科學、臨床醫(yī)學等相關專業(yè)。
經(jīng)驗：3年以上醫(yī)療器械產(chǎn)品管理經(jīng)驗，擁有二類、三類有源醫(yī)療器械（如光療設備、激光治療儀、手術機器人、監(jiān)護儀、診斷設備、家用大健康醫(yī)療產(chǎn)品等）項目經(jīng)驗。
熟悉軟硬件結合產(chǎn)品開發(fā)流程，具備軟件需求定義或硬件功能設計能力。
知識技能：熟悉醫(yī)療器械法規(guī)（NMPA/FDA/CE）及風險管理標準（ISO 14971）；熟練使用產(chǎn)品管理工具（JIRA、Axure、MindManager等）。
2. 能力要求：
出色的跨部門協(xié)作與項目推動能力，可高效對接研發(fā)、臨床、注冊團隊。
敏銳的市場洞察力與數(shù)據(jù)分析能力，能獨立完成商業(yè)可行性分析。
3. 優(yōu)先考慮
有醫(yī)美、皮膚診療、智能硬件產(chǎn)品經(jīng)驗者優(yōu)先。
持有PMP、NPDP認證者優(yōu)先。