1 質(zhì)量目標(biāo)的分解,質(zhì)量目標(biāo)的自查。
2 公司年度質(zhì)量目標(biāo)的檢查。
3 進(jìn)行制度、操作規(guī)程執(zhí)行情況的考核。
4 組織質(zhì)量體系管理文件的修訂。
5 審核首營企業(yè)、首營品種、首次客戶、運(yùn)輸企業(yè)。
6 質(zhì)量指導(dǎo)工作的開展。
7 質(zhì)量疑問藥品質(zhì)量復(fù)查。
8 不合格藥品確認(rèn)、管理、不合格藥品分析、銷毀管理。假劣藥品匯報(bào)。
9 負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能。
10 負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新的審
核,每年度跟蹤檢查權(quán)限。
11 制定驗(yàn)證計(jì)劃計(jì)劃、審核驗(yàn)證方案、報(bào)告。
12 負(fù)責(zé)藥品召回,制定召回方案。
13 負(fù)責(zé)組織管理藥品追回 。
14 形成內(nèi)審報(bào)告。
15 協(xié)助人力資源部開展質(zhì)量方面的教育和培訓(xùn)。
16 負(fù)責(zé)經(jīng)營業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)修改申請(qǐng)的審核,符合規(guī)定要求的方可
按程序修改。
17 藥品不良反應(yīng)報(bào)告的管理上報(bào)。
18 形成綜合質(zhì)量評(píng)審報(bào)告。
19 負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告、并建立記錄。
20 完成上級(jí)交辦的工作。
任職要求:
1.有執(zhí)業(yè)藥師證;
2.??埔陨蠈W(xué)歷;
3.有三年以上醫(yī)藥行業(yè)商業(yè)流通公司的質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。
職位福利:五險(xiǎn)一金、績效獎(jiǎng)金、餐補(bǔ)、員工旅游、節(jié)日福利、帶薪年假