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舉報(bào)

藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)人

6000-8000元
  • 成都新都區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人
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職位描述

藥品Q(chēng)A藥品Q(chēng)C藥品驗(yàn)證藥物警戒新藥特藥中藥
崗位職責(zé)：
1、貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策，積極推行GSP在企業(yè)的施行；
2、負(fù)責(zé)起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行；
3、建立企業(yè)所經(jīng)營(yíng)藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案；
4、對(duì)供貨單位及其銷(xiāo)售人員資格證明以及所采購(gòu)藥品的合法性審核等事務(wù)；
5、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢(xún)和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告，藥品不良反應(yīng)報(bào)告上報(bào)工作；
6、協(xié)助開(kāi)展對(duì)企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理知識(shí)的繼續(xù)教育或培訓(xùn)和企業(yè)內(nèi)部其他的繼續(xù)教育或培訓(xùn)；
7、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品、假劣藥品、藥品不良反應(yīng)的審核，對(duì)不合格藥品提出處理意見(jiàn)并對(duì)處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督；
8、負(fù)責(zé)藥品驗(yàn)收的管理，負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、陳列、銷(xiāo)售等環(huán)節(jié)中的質(zhì)量工作；
9、負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核、控制及質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的維護(hù)；
10、負(fù)責(zé)組織計(jì)量器具的校準(zhǔn)及檢定工作，指導(dǎo)藥品的養(yǎng)護(hù)工作，藥品質(zhì)量信息收集、執(zhí)行、反饋工作，監(jiān)督執(zhí)行本店藥品質(zhì)量追溯系統(tǒng)的工作，及并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)等工作。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，需持執(zhí)業(yè)藥師證，3年以上藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)；
2、熟悉藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策，做事細(xì)心穩(wěn)重，邏輯思維能力較強(qiáng)，具有一定藥房運(yùn)營(yíng)、質(zhì)量管理、采購(gòu)等工作經(jīng)驗(yàn)；
3、具有藥房中、西醫(yī)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)及質(zhì)量管理方面的培訓(xùn)經(jīng)歷者優(yōu)先；
4、熟練使用Office辦公軟件、銷(xiāo)售系統(tǒng)的熟練操作。有較強(qiáng)數(shù)據(jù)分析和統(tǒng)計(jì)能力；有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力。
上班時(shí)間：9：00-17:30，周末雙休
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工作地點(diǎn)

成都新都區(qū)匯融新創(chuàng)谷1401

職位發(fā)布者

向先生/人事經(jīng)理

昨日活躍
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公司Logo成都艾鑫忠鴻生物科技有限公司
成立于2009年11月份，公司總部設(shè)在成都，目前開(kāi)設(shè)了新都、青白江、新津、花園、溫江、綿陽(yáng)、簡(jiǎn)陽(yáng)七個(gè)服務(wù)部。公司主涉足的產(chǎn)業(yè)有：健康產(chǎn)業(yè)、電子商務(wù)、旅游產(chǎn)業(yè)、農(nóng)家樂(lè)產(chǎn)業(yè)、藥房等。我公司規(guī)模龐大，正朝著多元化方向發(fā)展?，F(xiàn)艾鑫集團(tuán)旗下已有12個(gè)子公司，7個(gè)藥房。1、成都艾鑫忠鴻生物有限公司（上市）為公司更好的發(fā)展，誠(chéng)招各界優(yōu)秀人才！
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