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1.負(fù)責(zé)對質(zhì)量控制部的日常工作進(jìn)行現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督，對違反標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程及其它相關(guān)規(guī)范要求的行為有權(quán)下令立即停止其操作，確保所有的檢驗工作嚴(yán)格遵循檢驗方法及相應(yīng)操作規(guī)程。
2.負(fù)責(zé)實驗室所有檢驗記錄及報告的審核工作，負(fù)責(zé)原輔料和包裝材料的放行。
3.負(fù)責(zé)參與QC的相關(guān)文件、驗證的審核工作，并監(jiān)督過程的實施；負(fù)責(zé)參與調(diào)查、審核相應(yīng)的偏差、OOS及變更情況控制管理工作，對不合格產(chǎn)品提出處理意見。
4.負(fù)責(zé)本崗位相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程的制定、修訂及培訓(xùn)工作。
5.負(fù)責(zé)配合完成公司內(nèi)部的自檢工作；負(fù)責(zé)配合完成藥監(jiān)部門、集團(tuán)內(nèi)部及其他國外質(zhì)量審計的文件管理相關(guān)的迎檢工作。
6.完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

任職資格：

1.本科學(xué)歷，制藥或其他相關(guān)專業(yè)。
2.具有三年以上制藥企業(yè)質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗，其中包含一年以上質(zhì)量檢測相關(guān)工作經(jīng)驗。
3.具有藥學(xué)相關(guān)專業(yè)知識，質(zhì)量管理和質(zhì)量檢測相關(guān)知識，GMP相關(guān)知識。
4.能熟練掌握計算機(jī)辦公軟件和良好的英語水平。
5.有較好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊協(xié)作精神；能積極主動計劃和開展工作，對工作有較高自我要求。

福利待遇：

市內(nèi)六區(qū)班車、食堂、五險一金、防暑降溫、年假、生日節(jié)日福利、雙休。