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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)仿制藥立項(xiàng)調(diào)研：跟進(jìn)全球藥物研發(fā)動(dòng)態(tài)，尤其是主流市場(chǎng)新品上市情況，開(kāi)展國(guó)內(nèi)外上市藥品和臨床試驗(yàn)藥物的信息收集、整理，形成調(diào)研報(bào)告，推薦潛力項(xiàng)目；
2、負(fù)責(zé)立項(xiàng)的全流程工作：在調(diào)研報(bào)告和立項(xiàng)建議基礎(chǔ)上，組織開(kāi)展項(xiàng)目討論會(huì)議，與公司團(tuán)隊(duì)從臨床需求、技術(shù)可行性、專利情況、市場(chǎng)潛力以及法規(guī)可行性等多角度進(jìn)行綜合評(píng)估和篩選出符合公司戰(zhàn)略發(fā)展、具有市場(chǎng)前景的項(xiàng)目；
3、協(xié)助其他部門進(jìn)行項(xiàng)目推廣；
4、領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作事宜。
任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷，藥理學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、藥物化學(xué)、藥劑學(xué)等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)；
2、具有5--7年以上醫(yī)藥項(xiàng)目立項(xiàng)調(diào)研、臨床前及臨床研究或者藥品注冊(cè)申報(bào)經(jīng)驗(yàn)，且有大型藥企仿制藥立項(xiàng)調(diào)研經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、熟悉應(yīng)用國(guó)內(nèi)外的醫(yī)藥、生命科學(xué)信息數(shù)據(jù)庫(kù)，并具有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索和整理能力；
4、了解藥事法規(guī)，熟悉立項(xiàng)調(diào)研需要考慮的因素，熟悉各類商業(yè)數(shù)據(jù)庫(kù)，具備市場(chǎng)數(shù)據(jù)分析能力及良好的溝通能力；
5 、工作責(zé)任心強(qiáng)，細(xì)致嚴(yán)謹(jǐn)，具備較強(qiáng)的創(chuàng)新意識(shí)，溝通協(xié)調(diào)能力、學(xué)習(xí)及抗壓能力。