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1、 負(fù)責(zé)采購(gòu)合法和質(zhì)量可靠合法的藥品，保證合理庫(kù)存和市場(chǎng)供應(yīng)，并確保產(chǎn)品質(zhì)量和資質(zhì)。 2、 做好供貨方管理，建立健全供貨單位合同檔案管理和藥品采購(gòu)記錄管理，組織進(jìn)行質(zhì)量審計(jì)，并動(dòng)態(tài)跟蹤管理。 3、 確保采購(gòu)藥品合法性和記錄相符；編制藥品采購(gòu)付款計(jì)劃及付款明細(xì)，按規(guī)定進(jìn)行付款管理。 4、 組好退換貨管理和庫(kù)存管理，并及時(shí)進(jìn)行信息反饋和協(xié)調(diào)平衡。 5、 掌握采購(gòu)過(guò)程中藥品供貨單位資質(zhì)合法、合規(guī)的質(zhì)量動(dòng)態(tài)，每年會(huì)同質(zhì)量部開展質(zhì)量審計(jì)，每年和每季度接受相關(guān)培訓(xùn)。 主要素質(zhì)要求及任職資格： 1、學(xué)歷專業(yè)：大學(xué)?？萍耙陨?，藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)。 2、經(jīng)驗(yàn)：至少1年以上醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)相關(guān)的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，熟悉GSP及藥品經(jīng)營(yíng)的相關(guān)法律法，熟悉有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)、行政規(guī)章和藥品知識(shí)及一定的計(jì)算機(jī)應(yīng)用能力。