崗位職責(zé)
一、基礎(chǔ)管理
1.1 參與健全 GMP、ISO13485 管理體系文件工作。
1.2 根據(jù)部門工作計劃進行體系維護及檢查工作。
1.3 積極配合體系內(nèi)、外部審核工作及產(chǎn)品注冊認證工作。
1.4 追蹤內(nèi)審、外審不符合項的整改,驗證整改完成效果。
1.5 負責(zé)質(zhì)量管理體系受控文件的發(fā)放及管理;
二、體系規(guī)范管理
2.1 負責(zé)按照質(zhì)量管理體系要求,有效地開展現(xiàn)場巡查,做好記錄。
2.2 負責(zé)組織體系內(nèi)審及應(yīng)對外審的工作。
2.3 督促全員按照相關(guān)要求參與體系維護工作,實現(xiàn)規(guī)范化管理。
2.4 采用舉一反三管理理念,保持高度嚴謹?shù)墓ぷ髯黠L(fēng)維護質(zhì)量體
系規(guī)范化。
三、質(zhì)量體系持續(xù)改進管理
3.1 對體系文件進行持續(xù)性檢查及維護,確保體系文件的有效性和
適用性。
3.2 對體系維護過程存在的問題做客觀分析,促進改進工作推進。
3.3 按照部門量化目標,制定工作目標,按時完成體系改進工作。
3.4 按時協(xié)助管理評審工作的開展,督促管理目標的達成。
3.5 不良事件監(jiān)測崗工作內(nèi)容。
四、體系認證及現(xiàn)場核查管理
4.1 按照認證檢查計劃督促各部門開展認證相關(guān)工作,并實時跟進
認證進度,保證質(zhì)量體系認證工作按時完成。
4.2 對文件、記錄及現(xiàn)場進行核查,確保文件系統(tǒng)以及現(xiàn)場全過程
的合規(guī)性。
4.3 現(xiàn)場檢查時,做好充分準備工作,保證每次現(xiàn)場核查結(jié)果符合
質(zhì)量管理體系審核的量化指標。
五、培訓(xùn)管理
5.1 識別并收集國家相關(guān)法律法規(guī),按照外來文件進行編號管理,
組織相關(guān)人員培訓(xùn)。
5.2 按照部門以及年度的培訓(xùn)計劃,按時參加培訓(xùn)和考核。
六、體系文件管理
6.1 負責(zé)體系文件的起草、修訂、審核、分發(fā)、回收受控管理工作。
6.2 負責(zé)監(jiān)督各部門制定和完善體系管理文件。
6.3 負責(zé) ISO13485 體系要求文檔的受控、存檔,保證文件是最新的
受控狀態(tài)。
任職資格
1、專科或以上學(xué)歷,醫(yī)藥生物、食品科學(xué)、化學(xué)、檢驗檢疫、機械工程等相關(guān)專業(yè)
2、2 年以上同行業(yè)質(zhì)量體系維護工作經(jīng)驗。熟悉 ISO13485 質(zhì)量體系標準,熟悉國家醫(yī)療器械和體外診斷試劑生產(chǎn)質(zhì)量管理的政策、法律法規(guī)及相關(guān)標準;參加過 ISO13485 質(zhì)量標準、醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)的培訓(xùn)。