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更新于 5月28日

醫(yī)療器械注冊專員(海外)

7000-12000元
  • 常州鐘樓區(qū)
  • 經(jīng)驗不限
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

二類醫(yī)療器械三類醫(yī)療器械注冊國產(chǎn)器械注冊
崗位描述: 1、負責產(chǎn)品國外注冊文件的編寫、審核及注冊進度跟進; 2、注冊樣品典型性型號確定及送檢工作及檢測進度跟進; 3、收集并分析國外法規(guī)及標準相關信息,評估變更; 4、負責部門文件歸檔整理; 5、配合海外銷售進行國外的注冊; 6、FSC證書維護。 職位要求: 1、需要有一定的計劃協(xié)調(diào)能力:確保按計劃提交MDR產(chǎn)品注冊資料; 2、需要有一定的溝通能力:需要與公告機構及檢測機構溝通; 3、熟悉MDR法規(guī)及技術資料編制要求,且有相應MDR注冊申報經(jīng)歷 工作時間: 8:30-17:30 雙休

工作地點

常州鐘樓區(qū)江蘇三聯(lián)星海醫(yī)療器械股份有限公司(東南門)

職位發(fā)布者

王女士/HRM

昨日活躍
立即溝通
公司Logo江蘇三聯(lián)星海醫(yī)療器械有限公司
我公司是一家研發(fā),生產(chǎn),銷售外科手術機械縫合器械、外科修復材料、外科結扎系統(tǒng)的醫(yī)療高科技公司,總部位于長江三角洲美麗的江南城市--常州,距離國際都市上海約180公里。我們擁有一流的人才梯隊及現(xiàn)代化的生產(chǎn)、檢測設施,集中各種優(yōu)勢資源,確保以優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品服務于大眾。我們已通過中國SFDA、歐盟ISO13485、CE0197、美國FDA(510k),韓國KGMP等質(zhì)量體系認證,建立一百多家經(jīng)銷商的營銷網(wǎng)絡,在1000多家國內(nèi)外醫(yī)院廣泛使用。產(chǎn)品在海外(美洲、歐洲、亞洲、非洲、中東)幾十個國家銷售。三聯(lián)星海上榜“2015福布斯-中國非上市潛力企業(yè)100強”,2015中國財經(jīng)峰會-“最具成長價值獎”,第10屆亞洲品牌盛典-亞洲名優(yōu)品牌獎,專精特新、高新技術企業(yè)等諸多獎項。公司宗旨:一、專注于醫(yī)療科技領域,致力于為外科手術治療,提供全面的解決方案。二、不斷追求最優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品、服務和客戶關系,超越客戶的要求和期望。三、勇于承擔社會責任,為員工、客戶、股東創(chuàng)造價值。
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