崗位職責(zé):
-
撰寫臨床試驗方案、知情同意書、研究者手冊
-
撰寫臨床評價資料
-
已開展的臨床項目提供醫(yī)學(xué)支持
-
檢索醫(yī)學(xué)相關(guān)中英文文獻
-
處理臨床研究中出現(xiàn)的醫(yī)學(xué)問題
-
處理臨床試驗發(fā)補環(huán)節(jié)的相關(guān)事宜
-
其他各類臨床試驗文檔的處理
-
對項目組CRA進行研究方案及醫(yī)學(xué)知識的培訓(xùn);
任職要求:
1.具有藥企或CRO公司有相關(guān)工作經(jīng)驗。
2.了解臨床試驗全過程。
3.能獨立查閱有關(guān)文獻資料,撰寫資料,并具有溝通的技能。
職位福利:五險一金、績效獎金、全勤獎、帶薪年假、定期體檢、員工旅游、節(jié)日福利