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更新于 6月27日
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舉報(bào)

庫房主管

8000-10000元
  • 北京大興區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

庫存管理庫位管理ERP生物工程
職位描述： 作為倉儲(chǔ)主管，您將全面負(fù)責(zé)公司倉儲(chǔ)物流管理工作，確保重組蛋白、培養(yǎng)基、磁珠等生物試劑的存儲(chǔ)、分發(fā)符合GMP/ISO質(zhì)量管理體系要求，保障研發(fā)及生產(chǎn)物料的及時(shí)供應(yīng)，同時(shí)優(yōu)化庫存管理，降低損耗，提高運(yùn)營效率。 主要職責(zé)：
  1. 倉儲(chǔ)運(yùn)營管理
    • 負(fù)責(zé)倉庫日常運(yùn)作，包括物料接收、驗(yàn)收、存儲(chǔ)、發(fā)放、退庫及盤點(diǎn)管理。
    • 確保生物試劑（如重組蛋白、培養(yǎng)基、磁珠）的存儲(chǔ)條件符合要求（溫濕度、避光、防污染等）。
    • 管理危險(xiǎn)化學(xué)品及特殊物料（如低溫保存的蛋白、磁珠等）的合規(guī)存儲(chǔ)與安全操作。
  2. 庫存控制與優(yōu)化
    • 建立科學(xué)的庫存管理體系，優(yōu)化庫存周轉(zhuǎn)率，減少呆滯料和過期風(fēng)險(xiǎn)。
    • 定期盤點(diǎn)，確保賬物一致，處理庫存差異并分析原因。
    • 與采購、研發(fā)、生產(chǎn)部門協(xié)同，確保物料供應(yīng)及時(shí)，避免斷料或積壓。
  3. GMP/ISO合規(guī)管理
    • 確保倉庫管理符合GMP、ISO13485等質(zhì)量管理體系要求，執(zhí)行SOP（標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程）。
    • 負(fù)責(zé)倉庫相關(guān)文件的記錄與存檔，確保物料可追溯性（批號(hào)、效期、供應(yīng)商信息等）。
    • 配合QA（質(zhì)量保證）部門完成倉庫審計(jì)、偏差調(diào)查及整改。
  4. 團(tuán)隊(duì)管理與培訓(xùn)
    • 管理倉庫團(tuán)隊(duì)，制定工作計(jì)劃，監(jiān)督日常操作，確保高效、合規(guī)執(zhí)行。
    • 培訓(xùn)倉庫人員，提升其GMP意識(shí)、生物安全操作規(guī)范及ERP/WMS系統(tǒng)操作能力。
  5. 系統(tǒng)與數(shù)據(jù)管理
    • 熟練使用ERP（如SAP、用友）、WMS（倉儲(chǔ)管理系統(tǒng)）進(jìn)行庫存管理及報(bào)表分析。
    • 定期提供庫存數(shù)據(jù)報(bào)告，支持管理層決策。
  6. 安全與5S管理
    • 落實(shí)倉庫安全管理，包括防火、防潮、生物安全及?；饭芾?。
    • 推行5S（整理、整頓、清掃、清潔、素養(yǎng)）管理，保持倉庫整潔有序。
任職要求： 教育背景：
  • 本科及以上學(xué)歷，物流管理、生物技術(shù)、藥學(xué)、供應(yīng)鏈管理等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
  • 3年以上倉儲(chǔ)管理經(jīng)驗(yàn)，有生物醫(yī)藥、醫(yī)療器械、診斷試劑等行業(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
  • 熟悉GMP/ISO質(zhì)量管理體系，具備危化品管理經(jīng)驗(yàn)者加分。
  • 熟悉生物試劑的存儲(chǔ)要求。
  • 熟練使用ERP/WMS系統(tǒng)，具備數(shù)據(jù)分析能力。
  • 具備良好的庫存管理及供應(yīng)鏈協(xié)同能力。
  • 責(zé)任心強(qiáng)，注重細(xì)節(jié)，具備良好的組織與溝通能力。
  • 能適應(yīng)快節(jié)奏工作環(huán)境，具備解決突發(fā)問題的能力。

工作地點(diǎn)

北京大興區(qū)聯(lián)東U谷·生物醫(yī)藥科技園13號(hào)樓

職位發(fā)布者

欒女士/HR

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公司Logo北京同立海源生物科技有限公司
北京同立海源生物科技有限公司，專注細(xì)胞和基因治療（CGT）上游GMP級(jí)原料試劑研發(fā)及生產(chǎn)，為CGT用戶提供產(chǎn)品與服務(wù)的整體解決方案。產(chǎn)品涉及細(xì)胞分選磁珠試劑，真核/原核重組蛋白、無血清培養(yǎng)基、細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒等。公司建有3200平米的研發(fā)實(shí)驗(yàn)室及GMP級(jí)潔凈車間，細(xì)胞分選磁珠開發(fā)平臺(tái)、真核與原核蛋白表達(dá)工程平臺(tái)、無血清培養(yǎng)基開發(fā)平臺(tái)，通過ISO13485和ISO9001雙質(zhì)量體系認(rèn)證，部分產(chǎn)品已獲美國FDA DMF備案。
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