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崗位職責(zé)：
1.根據(jù)生產(chǎn)任務(wù)，參與純化生產(chǎn)操作；
2.負(fù)責(zé)安排純化生產(chǎn)工作，生產(chǎn)后作初步總結(jié)，并更新與生產(chǎn)相關(guān)的數(shù)據(jù)表；
3.負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝優(yōu)化探索，不斷優(yōu)化生產(chǎn)工藝；
4.參與制定、修訂純化相關(guān)操作規(guī)程等；
5.參與培訓(xùn)和考核；
6.負(fù)責(zé)開展純化相關(guān)試驗(yàn)工作，包括撰寫方案，開展試驗(yàn)和小結(jié)匯報(bào)，并把小結(jié)整理成技術(shù)報(bào)告歸檔；
7參與查閱和整理相關(guān)技術(shù)、產(chǎn)品資料，為測(cè)試開展、技術(shù)改進(jìn)和產(chǎn)品選型等提供依據(jù)；
8.負(fù)責(zé)純化部物料管理、領(lǐng)用、統(tǒng)計(jì)；文件的歸檔、保存、更新工作；負(fù)責(zé)設(shè)備的巡查巡檢和報(bào)修跟進(jìn)等；
9.完成上級(jí)臨時(shí)交辦的其他任務(wù)。
任職要求：
學(xué)歷：大專及以上
專業(yè)：藥學(xué)、生物等相關(guān)專業(yè)
年齡：40周歲及以內(nèi)
技能及素質(zhì)：
1.具有下游純化經(jīng)驗(yàn)，較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和接受新事物的能力;
2.熟悉 GMP相關(guān)法規(guī)，有層析系統(tǒng)、自動(dòng)配儲(chǔ)液設(shè)備操作工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3.有一定文件起草能力，能獨(dú)立完成偏差、變更、SOP、驗(yàn)證方案報(bào)告的文件起草。