職位描述
藥物篩選生物研發(fā)藥理研究
職位描述
崗位職責:
1. 負責基因編輯項目實驗方案的設計、規(guī)劃及實施：包括靶基因的選擇，基因敲除或引入的方案設計，載體構建，細胞系構建及基因編輯效果檢測
2. 優(yōu)化現(xiàn)有的基因編輯技術或研發(fā)新的基因編輯相關技術；
崗位要求:
1. 碩士及以上學歷，具備2年以上相關生物技術研究經歷；
2. 熟悉并掌握基因編輯的最新技術，對基因編輯的不同工具及方法有豐富研究經驗，能根據任務要求獨立設計實驗方案，并具有較強的創(chuàng)新能力及解決問題能力；
3. 具備綜合的分子生物學及細胞生物學實驗技能，包括大片段重組質粒構建、高通量基因分型、細胞培養(yǎng)及轉染、細胞流式分析、提高基因編輯效率及編輯效果檢測方法的建立等；
4. 具備較強的英語閱讀及寫作能力。
1. 負責基因編輯項目實驗方案的設計、規(guī)劃及實施：包括靶基因的選擇，基因敲除或引入的方案設計，載體構建，細胞系構建及基因編輯效果檢測
2. 優(yōu)化現(xiàn)有的基因編輯技術或研發(fā)新的基因編輯相關技術；
崗位要求:
1. 碩士及以上學歷，具備2年以上相關生物技術研究經歷；
2. 熟悉并掌握基因編輯的最新技術，對基因編輯的不同工具及方法有豐富研究經驗，能根據任務要求獨立設計實驗方案，并具有較強的創(chuàng)新能力及解決問題能力；
3. 具備綜合的分子生物學及細胞生物學實驗技能，包括大片段重組質粒構建、高通量基因分型、細胞培養(yǎng)及轉染、細胞流式分析、提高基因編輯效率及編輯效果檢測方法的建立等；
4. 具備較強的英語閱讀及寫作能力。
工作地點
通州區(qū)鋒創(chuàng)科技園16號樓北京亦莊經濟開發(fā)區(qū)科創(chuàng)十三街鋒創(chuàng)科技園16號樓
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楊女士/經理
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北京愛思益普生物科技股份有限公司北京愛思益普生物科技股份有限公司（ICE Bioscience）成立于 2010年 6月 18日，是一家深耕于新藥研發(fā)領域的創(chuàng)新驅動型企業(yè)。作為創(chuàng)新型 CRO+模式的探索者，愛思益普致力于打造一個全面的創(chuàng)新藥一體化生物學服務平臺，為新藥的發(fā)現(xiàn)與開發(fā)提供了強有力的技術支撐，以滿足全球客戶創(chuàng)新藥物研發(fā)需求。技術平臺方面，愛思益普構建了包括覆蓋 120+離子通道、100+GPCR和核受體、1200+激酶和酶學靶點，篩選細胞系及驗證方法的藥物篩選平臺；運用細胞、組織或動物模型，在腫瘤、免疫、心血管及中樞神經系統(tǒng)等多個關鍵醫(yī)學領域進行深入研究與評價的體外和體內藥效篩選評價平臺；專注于早期 ADME和 PK研究，以及藥物脫靶效應篩選的早期成藥性篩選評價平臺。這些平臺覆蓋從靶點發(fā)現(xiàn)驗證、先導化合物篩選優(yōu)化至臨床前候選分子階段，為新藥研發(fā)提供從活性化合物發(fā)現(xiàn)到臨床前候選藥物選擇的一站式、全方位服務。技術團隊方面，愛思益普匯聚了眾多行業(yè)精英，其中包括數十名博士研究人員，其中 2位還榮獲北京市“海聚工程”海外高層次人才及特聘專家稱號。公司碩士及以上學歷人員占比超 40%，形成了強大的技術研發(fā)力量。在硬件設施方面，公司配備了上萬平方米的現(xiàn)代化研發(fā)實驗室，并在儀器設備上累計投入超過億元，為新藥的研發(fā)與推進構筑了堅實的硬件基礎。愛思益普旨在為全球新藥研發(fā)機構提供早研解決方案優(yōu)質服務。每年，均有數百個項目在愛思益普的助力下順利進入新藥臨床研究申報階段，更有多個項目成功通過了國家藥品監(jiān)督管理局的現(xiàn)場核查，這一系列成就進一步彰顯了愛思益普在新藥研發(fā)領域的專業(yè)實力與行業(yè)地位。
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