職位描述
ICHGCPCFDA臨床試驗(yàn)監(jiān)查藥品試驗(yàn)監(jiān)查醫(yī)療器械監(jiān)查腫瘤適應(yīng)癥監(jiān)查呼吸道適應(yīng)癥監(jiān)查生物工程醫(yī)藥制造醫(yī)療設(shè)備/器械
崗位職責(zé)：
1、準(zhǔn)備及遞送試驗(yàn)資料，日?？爝f及印刷試驗(yàn)資料。
2、項(xiàng)目的監(jiān)查及監(jiān)查報(bào)告撰寫(xiě)。
3、協(xié)助組織臨床研究相關(guān)會(huì)議。
4、負(fù)責(zé)試驗(yàn)藥品管理，血樣運(yùn)送。
5、CRF收集、傳遞。
任職要求：
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或護(hù)理專(zhuān)業(yè)，本科以上學(xué)歷.
2、熟練使用計(jì)算機(jī)及辦公軟件。
3、性格外向，有良好溝通能力，并勇于接受挑戰(zhàn)和承受工作壓力。
4、有臨床監(jiān)查工作經(jīng)驗(yàn)。
工作地點(diǎn)
上海靜安區(qū)百聯(lián)科創(chuàng)中心
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職位發(fā)布者
陳女士/HR
立即溝通
普瑞盛(北京)醫(yī)藥科技開(kāi)發(fā)股份有限公司普瑞盛（北京）醫(yī)藥科技開(kāi)發(fā)有限公司（GCP ClinPlus Co.，Ltd.）是一家能夠提供與 ICH標(biāo)準(zhǔn)接軌的臨床開(kāi)發(fā)服務(wù)的國(guó)際CRO（合同研究組織）公司。公司前身是2003年成立的北京迪美斯科技發(fā)展有限公司，經(jīng)過(guò)十七年的發(fā)展，已成為頂尖的全球化臨床研究解決方案提供商。普瑞盛醫(yī)藥致力于為國(guó)內(nèi)外制藥和醫(yī)療器械客戶(hù)提供包括Ⅰ至Ⅳ期注冊(cè)臨床試驗(yàn)技術(shù)服務(wù)。主要包括：臨床試驗(yàn)監(jiān)察、臨床試驗(yàn)項(xiàng)目管理、數(shù)據(jù)管理、生物統(tǒng)計(jì)分析、醫(yī)學(xué)服務(wù)、藥物警戒、法規(guī)注冊(cè)、第三方稽查等。構(gòu)筑了覆蓋臨床研究產(chǎn)業(yè)鏈各個(gè)環(huán)節(jié)的完整服務(wù)體系。迄今為止，已承接1300多項(xiàng)臨床研究，包括入組人數(shù)達(dá)到 20,000例以上的大型臨床研究。同時(shí)為300多家器械企業(yè)的2000余款產(chǎn)品提供法規(guī)注冊(cè)服務(wù)并成功取得注冊(cè)證書(shū)。遞交美國(guó)的3個(gè)新藥證書(shū)申請(qǐng)，已全部獲批；普瑞盛醫(yī)藥目前已成為美國(guó)本土客戶(hù)的唯一指定中國(guó)區(qū)合作伙伴。公司總部位于北京，在美國(guó)及中國(guó)青島分別建有分公司。目前已擁有300多名員工，覆蓋北京、上海、廣州、南京、武漢、長(zhǎng)沙、成都、西安、沈陽(yáng)、天津、太原、石家莊等20多個(gè)城市。
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