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藥品穩(wěn)定性研究員

4000-6000元
  • 西安雁塔區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招5人

職位描述

QC藥物分析藥品穩(wěn)定性研究中藥制劑藥廠
職位描述
藥物分析藥品穩(wěn)定性研究仿制藥新藥化學藥
崗位職責:
1.負責仿制藥的穩(wěn)定性研究試驗的設計和執(zhí)行。
2.根據穩(wěn)定性研究數據,對藥物的有效期進行預測和評估。
3.撰寫穩(wěn)定性研究報告,為藥品注冊申報提供必要的數據支持。
4.協(xié)助解決穩(wěn)定性研究過程中出現的問題,提出改進意見和建議。
5.完成上級主管安排的其他工作。
任職要求:
1.藥物制劑、藥學、化學等相關專業(yè)大專及以上學歷,2年或以上工作經驗。
2.具備實驗操作技能(溶出儀、HPLC、GC、理化檢測),能夠獨立完成穩(wěn)定性研究實驗,熟悉藥物研發(fā)流程和相關法規(guī)。
3.具備良好的溝通能力和團隊合作精神,能夠與其他部門有效協(xié)作。
4.具備較強的責任心和敬業(yè)精神。

工作地點

西安雁塔區(qū)瞪羚谷B座6層

職位發(fā)布者

陳女士/hr

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西安泰科邁醫(yī)藥科技股份有限公司(以下簡稱“泰科邁醫(yī)藥”)成立于2011年,是一家主要為制藥企業(yè)、醫(yī)院、醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供化學原料藥、藥物制劑、中藥等技術服務及技術成果轉化的高新技術企業(yè)。核心研發(fā)人員近百人,其中碩博占比40%以上,組建了超過50余人的高端技術專家委員會和30余人的博士智庫。累計服務制藥企業(yè)100余家,目前是西北地區(qū)CRO龍頭企業(yè)。公司醫(yī)藥研發(fā)業(yè)務鏈完善,擁有西安化學仿制藥和中藥研發(fā)基地、上海改良型新藥和高端制劑研發(fā)基地、深圳MAH轉化及服務平臺和蘇州創(chuàng)新器械研發(fā)基地。基于已有的研發(fā)優(yōu)勢,整合上下游資源,開放合作、互惠共享,為合作伙伴提供項目立項、藥學研究、臨床試驗、注冊申報、產業(yè)化落地、質量體系輔導、產品銷售、藥物警戒服務、資源協(xié)調對接等全鏈條、全方位、全過程的一站式服務。公司與清華大學、復旦大學、中國藥科大學、西安交通大學、西北工業(yè)大學、西北大學、陜西中醫(yī)藥大學、陜西科技大學、西安醫(yī)學院、重慶大學、中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院、陜藥集團等單位建立了技術合作和戰(zhàn)略合作關系。近年來申請專利143件(含PCT專利18件),目前已授權有效專利24件(PCT專利11件,發(fā)明專利13件),其中1件專利獲得“高新杯”創(chuàng)新發(fā)明三等獎,注冊商標128件。在國家級刊物上發(fā)表論文130多篇,SCI文章11篇,參與編纂專著多篇。公司通過了ISO9001質量管理體系認證、ISO14001環(huán)境管理體系認證、ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認證,先后獲得高新技術企業(yè)認證、陜西省批準的博士后創(chuàng)新基地、西安市藥物緩控釋制劑工程技術研究中心、秦創(chuàng)原成果轉化“加速器”、中國醫(yī)藥研發(fā)公司20強、西安高新區(qū)知識產權優(yōu)勢企業(yè)、陜西省著名商標企業(yè)、產學研示范企業(yè)、陜西科技進步先進單位、陜西省創(chuàng)業(yè)創(chuàng)新大賽獲獎企業(yè)、陜西省科技計劃優(yōu)秀項目、西安市“瞪羚企業(yè)”等諸多榮譽。
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