主要職責(zé):
1、負(fù)責(zé)AAV病毒載體的早期研發(fā)工作,包括質(zhì)粒的設(shè)計(jì)、構(gòu)建與驗(yàn)證
2、設(shè)計(jì)和優(yōu)化AAV載體構(gòu)建的實(shí)驗(yàn)流程。
3、與跨部門團(tuán)隊(duì)合作,協(xié)調(diào)并推動(dòng)研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)展,確保研發(fā)目標(biāo)的達(dá)成。
4、負(fù)責(zé)研發(fā)階段相關(guān)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、實(shí)施、數(shù)據(jù)分析與報(bào)告撰寫,確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可追溯性。
5、提供技術(shù)支持,解決研發(fā)過程中遇到的技術(shù)問題。
崗位要求:
1、碩士及以上學(xué)歷,分子生物學(xué)、神經(jīng)生物學(xué)、遺傳學(xué)或相關(guān)專業(yè)背景。
2、至少3年及以上專注于AAV載體研發(fā)(特別是早期研發(fā)階段)的工作經(jīng)驗(yàn)。
3、精通分子克隆和質(zhì)粒構(gòu)建技術(shù),熟悉AAV載體設(shè)計(jì)原理及構(gòu)建策略。
4、了解基因治療藥物研發(fā)的基本流程和相關(guān)法規(guī)要求(如GLP/GMP意識(shí))者優(yōu)先。
5、有參與項(xiàng)目臨床申報(bào)或臨床前研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
6、善于學(xué)習(xí),熱愛學(xué)習(xí),有解決問題的能力。