崗位職責(zé):
1.統(tǒng)籌工廠文件體系(編寫、審核、生效、存檔),確保符合GMP要求。
2.負(fù)責(zé)偏差等質(zhì)量管理和跟蹤工作。
3.負(fù)責(zé)客戶質(zhì)量咨詢、體系方面的客戶問卷等質(zhì)量信息的處理工作。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,食品、藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)。
2.英語四級(jí)以上,熟練使用辦公軟件。
3.接受培養(yǎng)方向調(diào)劑,現(xiàn)場(chǎng)QA或體系QA