職位描述
理化檢驗(yàn)醫(yī)藥制造醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)分析檢測相關(guān)儀器的設(shè)備確認(rèn)及日常使用維護(hù)，以及色譜柱、試劑、對照品等檢測用品的日常管理；
2.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室小試及中試研究批次關(guān)鍵物料、反應(yīng)液中控、中間體、成品等樣品檢測工作，并對檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)；
3.負(fù)責(zé)參與檢驗(yàn)異常情況排查，調(diào)查出根本原因；
4.負(fù)責(zé)協(xié)助研發(fā)分析人員對轉(zhuǎn)移的分析方法進(jìn)行優(yōu)化；
5.負(fù)責(zé)填寫檢驗(yàn)記錄和各類相關(guān)記錄，確保數(shù)據(jù)完整性。
任職要求：
1.大專及以上學(xué)歷；
2.分析化學(xué)、生物學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
3.工作經(jīng)驗(yàn)及工作年限要求：有1年以上分析檢測工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉液相、氣相等分析儀器，能熟練進(jìn)行基本的分析實(shí)驗(yàn)操作。
1.負(fù)責(zé)分析檢測相關(guān)儀器的設(shè)備確認(rèn)及日常使用維護(hù)，以及色譜柱、試劑、對照品等檢測用品的日常管理；
2.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室小試及中試研究批次關(guān)鍵物料、反應(yīng)液中控、中間體、成品等樣品檢測工作，并對檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)；
3.負(fù)責(zé)參與檢驗(yàn)異常情況排查，調(diào)查出根本原因；
4.負(fù)責(zé)協(xié)助研發(fā)分析人員對轉(zhuǎn)移的分析方法進(jìn)行優(yōu)化；
5.負(fù)責(zé)填寫檢驗(yàn)記錄和各類相關(guān)記錄，確保數(shù)據(jù)完整性。
任職要求：
1.大專及以上學(xué)歷；
2.分析化學(xué)、生物學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
3.工作經(jīng)驗(yàn)及工作年限要求：有1年以上分析檢測工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉液相、氣相等分析儀器，能熟練進(jìn)行基本的分析實(shí)驗(yàn)操作。
職位福利：五險(xiǎn)一金、績效獎(jiǎng)金、股票期權(quán)、加班補(bǔ)助、包住、交通補(bǔ)助、餐補(bǔ)、補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)
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工作地點(diǎn)
棗莊嶧城區(qū)華山路與318省道交叉口
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職位發(fā)布者
劉微/人事經(jīng)理
立即溝通
博諾康源(北京)藥業(yè)科技有限公司博諾康源（北京）藥業(yè)科技有限公司成立于2016年6月，是一家在京注冊成立的研發(fā)驅(qū)動型醫(yī)藥研發(fā)公司。一期建筑面積約3100m2,具有國際領(lǐng)先水平的新藥及仿制藥研發(fā)基地，包括合成實(shí)驗(yàn)室，分析（原料藥）實(shí)驗(yàn)室、制劑制備實(shí)驗(yàn)室與制劑分析實(shí)驗(yàn)室、生物測試實(shí)驗(yàn)室。截止2018年中期，研究所固定投資已達(dá)4000萬，實(shí)驗(yàn)人員達(dá)50人以上。博諾康源是一家涵蓋醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈的新興企業(yè)，我們公司的各個(gè)部門的成員都有機(jī)會接觸或者從事合成、分析、制劑、國際國內(nèi)注冊和GMP的領(lǐng)域。博諾康源由一群有志于獻(xiàn)身中國醫(yī)藥事業(yè)的青年專業(yè)人員發(fā)起。我們中有來自世界500強(qiáng)企業(yè)的運(yùn)營高手，還有曾經(jīng)就職于世界知名藥企研發(fā)中心和生產(chǎn)工廠的海歸博士，也有來自中國新銳生物初創(chuàng)公司的精英。既有久經(jīng)沙場的老手，也有剛剛走出校園的“小白”。公司主要業(yè)務(wù)為癌癥，中樞神經(jīng)系統(tǒng)和呼吸方向的原創(chuàng)創(chuàng)新藥的研發(fā)。QBD模式下的高端非專利藥研發(fā)，合規(guī)轉(zhuǎn)移，驗(yàn)證和國際國內(nèi)注冊。公司在化學(xué)合成，雜質(zhì)分析分離，各種制劑的研發(fā)上均有國內(nèi)外專家團(tuán)隊(duì)帶領(lǐng)，進(jìn)行高效率的，目標(biāo)明確的研發(fā)工作；公司的專家儲備團(tuán)隊(duì)中，有對GMP標(biāo)準(zhǔn)非常精通的跨國藥企技術(shù)研發(fā)專家，工藝轉(zhuǎn)移專家，質(zhì)量控制專家及歐盟和美國藥物注冊，生產(chǎn)認(rèn)證，審計(jì)的專家進(jìn)行專職工作，以便于公司全面的開展針對不同客戶，不同情況的精準(zhǔn)的，定制化的藥物研發(fā)合作。
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