1.獨(dú)立承擔(dān)中藥及相關(guān)產(chǎn)品研發(fā)工作;
2.負(fù)責(zé)新項(xiàng)目的調(diào)研、立項(xiàng)和實(shí)施,包括項(xiàng)目實(shí)施方案確定、操作流程制訂及執(zhí)行;
3.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員日常管理,指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室研發(fā)人員高效工作;
4.處理項(xiàng)目實(shí)施中遇到的各種問(wèn)題,及時(shí)調(diào)整策略和方法,確保項(xiàng)目正常實(shí)施;
5.負(fù)責(zé)中藥及相關(guān)產(chǎn)品項(xiàng)目的研究報(bào)告和申報(bào)資料的撰寫(xiě)等工作;
6.執(zhí)行上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)下達(dá)的工作任務(wù)。
工作要求:
1.中藥學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2.有中藥及相關(guān)產(chǎn)品研發(fā)及申報(bào)工作,包括項(xiàng)目立項(xiàng)、研發(fā)立案、申請(qǐng)報(bào)批等經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
3.熟悉中藥研發(fā)項(xiàng)目申報(bào)注冊(cè)的全流程,具有5年以上在企業(yè)的研發(fā)技術(shù)經(jīng)驗(yàn),熟悉中藥研發(fā)及注冊(cè)相關(guān)法律法規(guī),能夠按照現(xiàn)行要求撰寫(xiě)申報(bào)資料;(注:工作近3年內(nèi)有1個(gè)完整項(xiàng)目成功獲取臨床批件項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)。)
4.具有良好的英文寫(xiě)作及交流能力;
5.具有較強(qiáng)的溝通能力與組織協(xié)調(diào)能力,有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神,性格開(kāi)朗、吃苦耐勞。