職位描述:
1、制定合理的監(jiān)查計劃,管理中心數(shù)據(jù)錄入情況,督促中心及時錄入數(shù)據(jù),核查并確保CRF中數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性;
2、管理相關文檔,做好文件收集、遞交和歸檔工作,確保文件的完整、準確、及時、有效;
3、跟蹤藥物管理,供應、儲存、發(fā)放、回收等記錄及文件情況,確保中心藥物滿足試驗要求;
4、配合項目組和公司管理工作,承擔上級領導安排的其他工作;
5、后續(xù)可單獨負責臨床試驗前、中、后期的監(jiān)查,協(xié)助項目負責人組織方案討論會、中期會、評審會、總結會等會議,負責項目的啟動、備案、入組、隨訪、物品資料的發(fā)放和管理、數(shù)據(jù)的溯源,過程性文件的歸檔,定期歸納并提交監(jiān)查報告等。
任職要求:
1、面向26屆臨床醫(yī)學、藥學相關專業(yè)背景;對臨床研究工作有興趣,對臨床監(jiān)查有良好的認識;
2、溝通能力良好,做事認真、負責,已獲取 GCP 證書優(yōu)先;
實習津貼:2000/月,5.5天工作制,包吃住
實習要求:實習期3-6個月,表現(xiàn)優(yōu)秀者提供轉正機會